Инструкция Цефалексин-АКОС

Название

Цефалексин-АКОС (Cefalexin-AKOS)

Взаимодействия

Бромгексин*• На фоне бромгексина увеличивается концентрация в легочной ткани. Бромгексин* + Гвайфенезин* + Сальбутамол* + Рацементол• Бромгексин, входящий в состав комбинации бромгексин + гвайфенезин + сальбутамол + рацементол, способствует проникновению цефалексина в легочную ткань. Фуросемид*• Фуросемид усиливает (взаимно) риск нарушения деятельности почек. Индометацин*• Индометацин замедляет выведение цефалексина. Бромгексин* + Гвайфенезин* + Сальбутамол*• Бромгексин, входящий в состав комбинации бромгексин + гвайфенезин + сальбутамол, способствует проникновению цефалексина в легочную ткань.

Действующее вещество

Цефалексин* (Cefalexin*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Cefalexin-AKOS

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

01.08.2004

АТХ

J01DB01 Цефалексин

Способ применения и дозы

Внутрь. Доза подбирается индивидуально с учетом тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. При инфекционных заболеваниях, вызванных высокочувствительными микроорганизмами, взрослым — 1–2 г/сут; при заболеваниях, вызванных менее чувствительными микроорганизмами — 2–4 г/сут (суточная доза должна составлять не менее 1 г). Детям до 1 года (массой до 10 кг) — 500 мг/сут, 1–6 лет — 0,5–1 г/сут, 6–10 лет — 1 г/сут, 10–14 лет — 1–2 г/ сут. Детям в возрасте до 10 лет назначают в виде суспензии для приема внутрь.Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет — 4 г.Для приготовления суспензии во флакон, содержащий 2,5 г препарата, добавляют 80 мл дистиллированной воды. В 1 мл готовой суспензии содержится цефалексина 25 мг. Дозируют суспензию специальной мерной ложкой, имеющей нижнюю отметку 2,5 и верхнюю — 5 мл (125 мг). Перед употреблением препарат взбалтывают.Кратность приема — 4 раза в сутки. При инфекционных заболеваниях, вызванных стрептококками, курс лечения — не менее 10 дней.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное. Подавляет биосинтез клеточной стенки бактерий.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Показания препарата

Заболевания верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей, средний отит, остеомиелит, эндометрит, гонорея.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A46 Рожа A54 Гонококковая инфекция H65 Негнойный средний отит H66 Гнойный и неуточненный средний отит I33 Острый и подострый эндокардит J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная) J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae J18 Пневмония без уточнения возбудителя J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул L08.0 Пиодермия L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная M60.0 Инфекционные миозиты M65 Синовиты и тендосиновиты M71.1 Другие инфекционные бурситы M86 Остеомиелит N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N61 Воспалительные болезни молочной железы T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации (редко).Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, холестатическая желтуха, гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, дерматит, редко — отек Квинке, артралгия, кандидоз.

Состав и форма выпуска

в банках темного стекла в комплекте с дозировочной ложкой; в пачке картонной 1 банка.в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Взаимодействие

Отмечается синергизм антимикробного действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Одновременное применение с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксическими антибиотиками (аминогликозидами) повышает риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют экскрецию цефалексина. Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Активен в отношении грамположительных (стафилококков, пневмококков, дифтерийной палочки) и грамотрицательных микроорганизмов (менингококков, гонококков, шигелл, сальмонелл, кишечной палочки). Неэффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, анаэробных микроорганизмов.

Фармакокинетика

Абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь. Cmax в сыворотке при приеме внутрь в дозе 500 мг составляет ~ 18 мг/мл и достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация при нормальной функции почек наблюдается в течение 6 ч. Равномерно распределяется в тканях, его высокие концентрации наблюдаются во всех органах, особенно в печени и почках, терапевтические — в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях, гное, грудном молоке, и околоплодной жидкости. Быстро выделяется в неизмененном виде с мочой, в основном, путем клубочковой фильтрации, в течение первых 6 ч (80–100% пероральной дозы).

Меры предосторожности

С осторожностью следует назначать больным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, с колитом в анамнезе. В ходе лечения нельзя употреблять этанол. В период применения препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на сахар.

Производитель

Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Характеристика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для перорального применения.