Инструкция Циннаризин Софарма

Название

Циннаризин Софарма (Cinnarizine Sopharma)

Взаимодействия

Имипрамин*• Циннаризин при одновременном применении усиливает действие имипрамина. Амитриптилин*• Циннаризин при одновременном применении усиливает действие амитриптилина.

Действующее вещество

Циннаризин* (Cinnarizine*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Cinnarizine Sopharma

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2013

АТХ

N07CA02 Циннаризин

Способ применения и дозы

Внутрь.Принимать с большим количеством жидкости, после еды.Взрослые и дети старше 12 лет. При нарушении периферического кровообращения — по 50–75 мг (2–3 табл.) 3 раза в сутки.При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта, препарат следует принимать непрерывно, длительно — от нескольких недель до нескольких месяцев.При вестибулярных нарушениях — по 25 мг 3 раза в сутки; при кинетозе («дорожной болезни») — по 25 мг за 30 мин перед предстоящей поездкой (при необходимости — повторный прием 25 мг через 6–8 ч). При лабиринтных расстройствах — по 25 мг 3 раза в сутки.Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - улучшающее мозговое и периферическое кровообращение.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H81.0 Болезнь Меньера H81.4 Головокружение центрального происхождения H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное I73.0 Синдром Рейно I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера] I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках I80 Флебит и тромбофлебит L98.4.2* Язва кожи трофическая R20.2 Парестезия кожи R25.2 Судорога и спазм R42 Головокружение и нарушение устойчивости T75.3 Укачивание при движении

Производитель

АО СОФАРМА, Болгария.Болгария, 1220, София, Илиенское шоссе, 16.Тел.: (+3592) 813-42-00; факс: (+3592) 936-02-86.Представительство АО СОФАРМА в Москве109004, ул. Таганская, 17–23, 8-й эт.Тел./факс: (495) 799-55-11.

Форма выпуска

Таблетки, 25 мг. В блистерах из ПВХ пленки и фольги алюминиевой по 50 шт.; в пачке картонной 1 блистер.

Фармакологические группы

Блокаторы кальциевых каналов Корректоры нарушений мозгового кровообращения