Инструкция Ипрен
- Название
- Ипрен (Ipren)
- Взаимодействия
- Пироксикам*• На фоне пироксикама увеличивается концентрация свободной фракции в крови (вытесняется из связи с белками). Лития карбонат• На фоне ибупрофена снижается клиренс и увеличивается плазменная концентрация. Ацетилсалициловая кислота• Совместное применение ацетилсалициловой кислоты и ибупрофена повышает риск кровотечений и/или нарушений почечных функций. Тимолол*• На фоне ибупрофена ослабляется гипотензивный эффект.
- Действующее вещество
- Ибупрофен* (Ibuprofen*)
- Условия хранения препарата
- В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Ipren
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.1996
- АТХ
- M01AE01 Ибупрофен
- Способ применения и дозы
- Внутрь, взрослым после еды по 200–400 мг (1–2 таблетки), максимально 1200 мг (6 таблеток) 3–4 раза в сутки.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
- Фармакологическая группа
- НПВС — Производные пропионовой кислоты
- Показания препарата
- Слабые боли (головная, зубная, мышечная, суставная, при менструации).
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта M25.5 Боль в суставе M79.1 Миалгия N94.6 Дисменорея неуточненная R51 Головная боль R52.2 Другая постоянная боль
- Противопоказания
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, тяжелая сердечная или печеночная недостаточность, злокачественная гипертензия, острая почечная недостаточность, выраженная тромбоцитопения, бронхиальная астма, другие аллергические синдромы, вызванные нестероидными противовоспалительными средствами.
- Побочные действия
- Диспептические расстройства, эрозивный гастрит, язва желудка, нарушения функций печени и почек (отеки), тромбоцитопения, аллергические реакции (экзантема, отек Квинке, аллергический ринит или астма).
- Состав и форма выпуска
- 1 таблетка содержит ибупрофена 200 мг, в упаковке 20 шт.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Не применять в последний триместр беременности, при лактации.
- Фармакокинетика
- Всасывается из желудочно-кишечного тракта полностью. Максимальная концентрация в плазме наступает через 1–3 ч. 99% связывается с белками плазмы. В печени окисляется в метаболиты, выводится мочой частично в неизмененном виде, частично в виде конъюгатов; небольшое количество препарата выводится с желчью. Период полувыведения 1,5–2 ч.
- Меры предосторожности
- Осторожно применять при одновременном лечении антикоагулянтами, а также у пожилых пациентов, у больных со сниженной функцией почек, страдающих астмой.