Инструкция Ипронал

Название

Ипронал (Ipronal)

Действующее вещество

Проксибарбал* (Proxibarbal*)

Условия хранения препарата

Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Ipronal

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Способ применения и дозы

Внутрь, при мигрени — по 50 мг 3 раза/сутки в течение 2–3 мес, при необходимости разовая доза может быть увеличена до 100 мг. Для симптоматического лечения головной боли назначают 100 мг до 3 раз/сутки в комбинации с анальгетиком. При головной боли, вызванной органическими поражениями мозга, — 300–400 мг/сут в 3 приема в течение 2–3 мес. При др. показаниях — по 50 мг 3 раза/сутки в течение 6 нед и более.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - седативное, транквилизирующее. Регулирует функции ретикулярной формации, гипоталамуса и вегетативной нервной системы.

Фармакологическая группа

Анксиолитики

Показания препарата

Головная боль при вазомоторных нарушениях, мигрень, предменструальный синдром, вегетативные нарушения в период климакса, неврозы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в качестве седативного средства в составе комплексной терапии).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F48 Другие невротические расстройства G43 Мигрень K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки N94.3 Синдром предменструального напряжения N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин R51 Головная боль

Противопоказания

Гиперчувствительность, острая почечная или печеночная недостаточность.

Побочные действия

Диспептические расстройства, сонливость, головокружение, снижение психической работоспособности (особенно после приема больших доз).

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит проксибарбала 50 мг; в коробке 30 шт.

Взаимодействие

Усиливает эффект (взаимно) др. лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Фармакодинамика

Уменьшает выраженность нейровегетативных нарушений, устраняет чувство беспокойства, повышенную возбудимость, устраняет вазомоторную головную боль.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Через 30 мин после приема внутрь достигает Cmax. Метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой.

Меры предосторожности

До выявления индивидуальной реакции на препарат следует воздерживаться от управления автотранспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Не рекомендуется комбинировать с др. депримирующими лекарственными средствами.

Клиническая фармакология

Терапевтический эффект стабилизируется через 4–10 дней после начала лечения. Не вызывает снижения психической работоспособности, сонливости и лекарственной зависимости.