Инструкция Индапамид
- Название
- Индапамид (Indapamide)
- Взаимодействия
- Бупренорфин*• Бупренорфин увеличивает вероятность развития ортостатической гипотензии. Преднизолон*• Интенсифицирует (взаимно) потерю электролитов, особенно калия, повышает риск развития гипокалиемии. Хлорталидон*• Усиливает (взаимно) эффекты. Каптоприл*• Усиливает (взаимно) гипотензивный эффект. Бетаметазон*• Интенсифицирует (взаимно) потерю электролитов, особенно калия, повышает риск развития гипокалиемии. Ацебутолол*• Усиливает (взаимно) антигипертензивный эффект.
- Действующее вещество
- Индапамид* (Indapamide*)
- Условия хранения препарата
- В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Indapamide
- Срок годности препарата
- 4 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 05.10.2012
- АТХ
- C03BA11 Индапамид
- Способ применения и дозы
- ИндапамидВнутрь, однократно, утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Суточная доза — 1 табл. (2,5 мг). Если через 4–8 нед лечения не достигнут желаемый терапевтический эффект, дозу препарата повышать не рекомендуется (увеличение риска побочных действий без усиления антигипертензивного эффекта). Вместо этого в схему медикаментозного лечения рекомендуется включить другой антигипертензивный препарат, не являющийся диуретиком.В случаях, когда лечение необходимо начинать с приема 2 препаратов, доза Индапамида остается равной 1 табл. утром однократно в сутки.Индапамид МВ ШтадаВнутрь, предпочтительнее в утренние часы, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Суточная доза препарата — 1 табл. (1,5 мг) один раз в день. Увеличение дозы препарата не приводит к усилению гипотензивного действия.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - гипотензивное, диуретическое. Уменьшает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, способствует увеличению синтеза вазодилатирующих ПГ, уменьшает приток ионов кальция в гладкомышечные клетки стенок сосудов, ингибирует реабсорбцию ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли нефрона. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, ОПСС. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен. Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД.
- Фармакологическая группа
- Диуретики
- Показания препарата
- Артериальная гипертензия (легкого и среднетяжелого течения).
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия
- Противопоказания
- Гиперчувствительность (в т.ч. к другим сульфонамидам), острое нарушение мозгового кровообращения, выраженные нарушения функции почек и/или печени, тяжелая форма сахарного диабета или подагры.
- Побочные действия
- Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, повышенная утомляемость и нервозность, головокружение.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, ощущение дискомфорта, боль в эпигастрии.Прочие: ортостатическая гипотензия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, кожные аллергические реакции.
- Взаимодействие
- При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможно развитие гипокалиемии или гиперкалиемии (особенно у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью), с ингибиторами АПФ — повышается риск развития гипонатриемии, с йодсодержащими рентгеноконтрастными средствами — риск развития почечной недостаточности, с препаратами лития — увеличивается концентрация лития в плазме, с циклоспорином — увеличивается содержание креатинина в плазме.НПВС, глюкокортикоиды, тетракозактид могут уменьшать гипотензивное действие индапамида, баклофен, трициклические антидепрессанты типа имипрамина — усиливать; амфотерицин В (в/в), кортикостероиды (при системном применении), тетракозактид, слабительные средства, стимулирующие перистальтику, могут повышать риск развития гипокалиемии.Астемизол, бепридил, эритромицин (в/в), пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин, антиаритмические препараты (в т.ч. хинидин, амиодарон, бретилия тозилат и др.) могут повышать риск развития torsade de pointes.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Не рекомендуется.
- Фармакодинамика
- Гипотензивный эффект развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 мес применения.
- Особые указания
- При развитии печеночной энцефалопатии (у пациентов с печеночной недостаточностью) прием препарата следует немедленно прекратить.Перед началом исследования функции паращитовидных желез прием диуретиков следует отменить.На фоне индапамида возможен положительный результат допинг-контроля у спортсменов.При понижении АД (в особенности при комбинированной антигипертензивной терапии) у отдельных пациентов могут снизиться психомоторные реакции, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
- Передозировка
- Симптомы: тошнота, рвота, слабость, гипотония, депрессия дыхания.Лечение: симптоматическое (специфических антидотов нет) — стимуляция рвоты, промывание желудка, регуляция водно-электролитного баланса.
- Меры предосторожности
- С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом (необходим контроль уровня глюкозы в крови) и повышенным содержанием мочевой кислоты (тенденция к увеличению числа приступов подагры).Лечение следует проводить под регулярным контролем содержания ионов натрия и калия.
- Производитель
- Хемофарм А.Д., Сербия.26300 г. Вршац, Београдский путь 66, Сербия.Тел.: 13/803100; факс: 13/803424.Индапамид МВ ШтадаВладелец регистрационного удостоверения:ОАО «Нижфарм» Россия.603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28. http://www.nizhpharm.ruПроизводитель/Организация, принимающая претензии:ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия.109029, Москва, Автомобильный пр., 6.Тел.: (495) 974-70-00; факс: (495) 974-11-10.E-mail: mail@makizpharma.ru
- Состав
- ИндапамидИндапамид МВ Штада
- Форма выпуска
- ИндапамидТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/алюминий; 3 блистера помещают в пачку картонную.Индапамид МВ ШтадаТаблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 контурных ячейковых упаковки в пачке картонной.
- Условия отпуска из аптек
- По рецепту.