Инструкция Иммунат
- Название
- Иммунат (Immunate)
- Действующее вещество
- Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)
- Условия хранения препарата
- При температуре 2–8 °C. В пределах указанного срока можно хранить при комнатной t (до 25 °C) в течение 6 мес.Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Immunate
- Срок годности препарата
- 2 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.1998
- АТХ
- B02BD02 Фактор свертывания крови VIII
- Способ применения и дозы
- В/в, струйно или капельно (скорость введения не более 2 мл/мин), растворяют 250–500 МЕ в 5 мл и 1000 МЕ в 10 мл воды для инъекций непосредственно перед введением. Для расчета эффективной терапевтической дозы определяют уровень фактора VIII в плазме и используют формулу — доза (МЕ) = масса тела (кг) х желаемое повышение фактора VIII (%) х 0,5. Вводят с интервалами 8–12 ч; при тяжелой форме гемофилии А — 10–50 МЕ/кг с интервалами 2–3 дня, при ингибиторной форме гемофилии дозировку рассчитывают индивидуально, на основе коагуляционных анализов; для профилактики кровотечений при хирургических операциях — за 1 ч до операции, в случае крупного вмешательства — до операции и каждые 8 ч первого послеоперационного дня.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - гемостатическое. Восполняет дефицит эндогенного фактора свертывания VIII в плазме крови, нормализует гемокоагуляцию у больных с его дефицитом.
- Фармакологическая группа
- Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
- Показания препарата
- Кровотечения, вызванные врожденной или приобретенной недостаточностью фактора VIII: гемофилия A, ингибиторная форма гемофилии A, приобретенный дефицит фактора VIII, связанный со спонтанным появлением соответствующего ингибитора (лечение и профилактика), болезнь Виллебранда с недостаточностью фактора VIII.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- D66 Наследственный дефицит фактора VIII
- Противопоказания
- Гиперчувствительность.
- Побочные действия
- Гемолиз, образование в крови антител, ингибирующих фактор VIII, аллергические реакции.
- Состав и форма выпуска
- 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 250, 500 или 1000 МЕ, в комплекте с водой для инъекций во флаконах по 5 и 10 мл, и набором принадлежностей для растворения и введения (шприцами и иглами); в коробке 1 комплект.
- Особые указания
- Для проведения инфузии используют одноразовую систему с адекватным фильтром. Раствор должен быть израсходован быстро и не использоваться повторно.
- Меры предосторожности
- Не следует смешивать с др. лекарственными препаратами. При беременности и в период кормления грудью используют только в случае острой необходимости. При появлении признаков аллергии лечение необходимо прекратить и начать антигистаминную или противошоковую терапию. Назначение больших доз особенно требует обязательного мониторинга пациентов с группами крови A, B и AB с целью своевременного выявления гемолиза.