Инструкция Ципродокс

Название

Ципродокс (Ciprodox)

Взаимодействия

Сукральфат*• В желудке сукральфат высвобождает ионы алюминия, поэтому всасывание ципрофлоксацина уменьшается; интервал между назначением этих ЛС должен быть не менее 4 ч. Магния гидроксид• Одновременное применение магния гидроксида может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих ЛС должен быть не менее 4 ч. Урсодезоксихолевая кислота*• В отдельных случаях урсодезоксихолевая кислота при одновременном применении может снижать всасывание ципрофлоксацина.

Действующее вещество

Ципрофлоксацин* (Ciprofloxacin*)

Условия хранения препарата

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Ciprodox

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.05.2013

АТХ

J01MA02 Ципрофлоксацин

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак, запивая достаточным количеством жидкости.Доза ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Рекомендуемые обычно дозы ципрофлоксацина в таблетках по 250 и 500 мг:- неосложненные заболевания почек и мочевыводящих путей — по 250 мг, а в осложненных случаях — по 500 мг 2 раза в сутки;- заболевания нижних отделов дыхательных путей средней тяжести — по 250 мг, а в более тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза в сутки;- для лечения гонореи рекомендуется однократный прием ципрофлоксацина в дозе 250–500 мг;- гинекологические заболевания, энтерит и колит с тяжелым течением и высокой температурой, простатит, остеомиелит — по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения банальной диареи можно использовать в дозе 250 мг 2 раза в сутки).Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата.Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7–10 дней.Рекомендуемые дозы препарата для больных с хронической почечной недостаточностью: при Cl креатинина >50 мл/мин, рекомендуется обычный режим дозирования; 30–50 мл/мин — 250–500 мг 1 раз в 12 ч; 5–29 мл/мин — 250–500 мг 1 раз в 18 ч; больным, находящимся на гемо- или перитонеальном диализе, — 250–500 мг после диализа 1 раз в 24 ч.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра (бактерицидное).

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная) A41.8 Другая уточненная септицемия A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная D84.9 Иммунодефицит неуточненный H60 Наружный отит H66 Гнойный и неуточненный средний отит J01 Острый синусит J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная) J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная K04.9 Другие и неуточненные болезни пульпы и периапикальных тканей K10.2 Воспалительные заболевания челюстей K12 Стоматит и родственные поражения K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты K65 Перитонит K81.9 Холецистит неуточненный K83.0 Холангит K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная M13.9 Артрит неуточненный M86 Остеомиелит M89.9 Болезнь костей неуточненная N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N41 Воспалительные болезни предстательной железы N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Производитель

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия.Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай — 400 099, Индия.Претензии потребителя направлять по адресу представительства111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.Тел.: (495) 796-96-36.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 750 мг. По 10, 20 табл. в блистере. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 блистеров помещают в картонную коробку.