Инструкция Цефобид

Название

Цефобид (Cefobid)

Взаимодействия

Тобрамицин*• Усиливает (взаимно) нефротоксичность. Варфарин*• Цефоперазон увеличивает эффект варфарина. Канамицин*• Цефоперазон увеличивает (взаимно) вероятность нарушения функции почек. Ацетилсалициловая кислота• Цефоперазон при применении с ацетилсалициловой кислотой увеличивает риск развития кровотечений. Дипиридамол*• Повышает риск возникновения кровотечений; сочетанное применение не рекомендуется. Глюкозамин* + Ибупрофен* + Хондроитина сульфат• При совместном применении с комбинацией глюкозамин + ибупрофен + хондроитина сульфат цефоперазон увеличивает частоту развития гипопротромбинемии.

Действующее вещество

Цефоперазон* (Cefoperazone*)

Условия хранения препарата

При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Cefobid

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

25.06.2004

АТХ

J01DD12 Цефоперазон

Способ применения и дозы

В/в, в/м.В/в введение.Стерильный порошок Цефобид может быть вначале разведен с помощью любого совместимого растворителя (2,8 мл/г цефоперазона), пригодного для в/в введения, как указано в таблице. Для облегчения растворения рекомендуется применять 5 мл растворителя на 1 г Цефобида.Растворы для первоначального разведенияЗатем все количество полученного раствора должно быть разведено одним из следующих растворителей для в/в введения:Растворители для внутривенного введенияДля прерывистого в/в введения каждый 1 г Цефобида растворяется в 20–100 мл совместимого стерильного раствора для в/в инъекций и вводится в течение от 15 мин до 1 ч. Если в качестве растворителя используется стерильная вода, во флакон с препаратом следует добавлять не более 20 мл воды.Для непрерывного в/в введения каждый грамм Цефобида растворяется в 5 мл стерильной воды для инъекций или в 5 мл бактериостатической воды для инъекций; полученный раствор добавляется к соответствующему растворителю для в/в введения.Для непосредственной в/в инъекции максимальная разовая доза Цефобида для взрослых — 2 г, для детей — 50 мг/кг массы тела. Препарат растворяется в соответствующем растворителе, с конечной концентрацией 100 мг/мл и вводится в течение минимум 3–5 мин.В/м введение.Для приготовления растворов, предназначенных для в/м инъекций, могут быть использованы стерильная вода для инъекций или бактериостатическая вода для инъекций. В случаях, когда предполагается ввести раствор с концентрацией 250 мг/мл и больше, для приготовления раствора рекомендуется использовать раствор лидокаина. Этот раствор может быть приготовлен с использованием стерильной воды для инъекций в сочетании с 2% раствором лидокаина, что приближается к 0,5% раствору лидокаина гидрохлорида.Рекомендуется следующий двухступенчатый способ разбавления: вначале добавить требующееся количество стерильной воды для инъекций и взбалтывать до тех пор пока порошок Цефобида полностью не растворится, затем добавить необходимое количество 2% лидокаина и смешать.* Избыточный объем позволяет полностью наполнить шприц указанного объема.В/м инъекция производится глубоко в большую мышечную массу: в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.Взрослым обычная суточная доза — 2–4 г, она делится на равные части, которые вводятся через каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях ежедневная доза может быть увеличена до 8 г, равные части которой вводятся через каждые 12 ч. Не было выявлено каких-либо осложнений при введении Цефобида в суточной дозе 12 г, разделенной на равные дозы через каждые 8 ч, и даже 16 г, разделенной на равные дозы. Лечение препаратом может быть начато до получения результатов исследования чувствительности микроорганизмов.При неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется одноразовое в/м введение 500 мг препарата.Для антибактериальной профилактики послеоперационных осложнений — по 1 г или 2 г в/в за 30–90 мин до начала операции. Дозу можно повторять через каждые 12 ч, однако в большинстве случаев в течение не более 24 ч. При операциях с повышенным риском инфицирования (например, операциях в колоректальной области), если возникшее инфицирование может нанести особенно большой вред (например при операциях на открытом сердце или протезировании суставов), профилактическое применение может продолжаться в течение 72 ч после завершения операции.Больным с поражением почек назначается обычная суточная доза (2–4 г) без корректировки. Больным, у которых скорость клубочковой фильтрации ниже 18 мл/мин или сывороточный уровень креатинина выше 3,5 мг/дл, суточная доза не должна превышать 4 г.Младенцам и детям суточная доза — 50–200 мг/кг массы тела в 2 приема (каждые 12 ч) или больше при необходимости. Новорожденным (<8 дней) препарат вводят через каждые 12 ч. Суточные дозы вплоть до 300 мг/кг применялись без осложнений у детей раннего возраста и детей, страдающих тяжелыми инфекциями, включая нескольких с бактериальным менингитом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное. Блокирует синтез пептидогликана бактериальной стенки.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Показания препарата

Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей, суставов, половых путей (эндометрит, гонорея), абдоминальные инфекции (перитонит, холецистит, холангит), воспалительные заболевания тазовых органов, септицемия, менингит, профилактика инфекционных послеоперационных осложнений.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A39 Менингококковая инфекция A41.9 Септицемия неуточненная A54 Гонококковая инфекция G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации K65 Перитонит K81 Холецистит K83.0 Холангит L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки M00-M03 Инфекционные артропатии M60.0 Инфекционные миозиты M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты M71.0 Абсцесс синовиальной сумки M71.1 Другие инфекционные бурситы M86 Остеомиелит N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+) Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефалоспоринам.

Побочные действия

Макулопапулезная сыпь, крапивница, эозинофилия, лекарственная лихорадка, нейтропения, повышение уровня АЛТ, АСТ и щелочной фосфатазы, диарея, снижение свертываемости крови, болевые ощущения в месте введения (при в/м введении), флебит (при в/в введении).

Состав и форма выпуска

в коробке картонной 1 флакон.

Взаимодействие

Совместим с др. антибиотиками (может применяться в сочетании с ними).

Применение при беременности и кормлении грудью

По жизненным показаниям, с соблюдением необходимых мер предосторожности.

Меры предосторожности

Во время лечения необходимо воздерживаться от приема алкогольных напитков. При длительном применении возможен рост устойчивых микроорганизмов.

Клиническая фармакология

Обладает широким спектром антибактериального действия (цефалоспорины III поколения).