Инструкция Церукал

Название

Церукал (Cerucal)

Взаимодействия

Дроперидол*• Усиливает седацию, увеличивает (взаимно) вероятность развития экстрапирамидных расстройств. Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]*• На фоне метоклопрамида, ускоряющего опорожнение желудка, может потребоваться изменение доз или режима введения. Гимекромон*• Ослабляет (взаимно) эффекты. Каберголин*• Поскольку каберголин оказывает терапевтическое действие путем прямой стимуляции дофаминовых рецепторов, его нельзя назначать одновременно с метоклопрамидом (антагонист дофаминовых D2-рецепторов), т.к. он может ослабить гипопролактинемическое действие каберголина.

Действующее вещество

Метоклопрамид* (Metoclopramide*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Cerucal

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

27.09.2012

АТХ

A03FA01 Метоклопрамид

Способ применения и дозы

ТаблеткиВнутрь, примерно за 30 мин до приема пищи, запивая водой. Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1 табл. (10 мг метоклопрамида) 3–4 раза в сутки.Подростки старше 14 лет: рекомендуемая доза составляет 1/2–1 табл. 2–3 раза в сутки.Максимальная разовая доза составляет 2 табл. (20 мг); максимальная суточная доза — 6 табл. (60 мг).Раствор для в/м или в/в введенияВ/м или медленно в/в.Взрослые и подростки старше 14 лет: по 10 мг (1 амп.) 1–3 раза в сутки.Дети от 2 до 14 лет: терапевтическая доза составляет 0,1 мг/кг, максимальная суточная — 0,5 мг/кгДля подготовки к исследованию верхних отделов ЖКТВзрослые и подростки старше 14 лет: 1–2 амп. (10–20 мг метоклопрамида) медленно в течение 1–2 мин в/в за 10 мин до начала исследования.Дети от 2 до 14 лет: из расчета 0,1 мг/кг, медленно, в течение 1–2 мин в/в, за 10 мин до начала исследования.Профилактика и лечение тошноты и рвоты, обусловленных применением цитостатиковСхема 1. Кратковременная капельная инфузия (в течение 15 мин) в дозе 2 мг/кг за полчаса до начала лечения цитостатическим средством, а затем через 1,5, 3,5, 5,5 и 8,5 ч после применения цитостатиков.Схема 2. Длительная капельная инфузия в дозе 1 или 0,5 мг/кг/ч, начиная за 2 ч до применения цитостатического средства, затем в дозе 0,5 или 0,25 мг/кг/ч в течение последующих 24 ч после применения цитостатического средства.Капельную инфузию проводят кратковременно в течение 15 мин после предварительного разведения дозы препарата Церукал® в 50 мл инфузионного раствора.Инъекционный раствор препарата Церукал® можно разводить изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.Препарат Церукал® применяют в течение всего периода лечения цитостатическими средствами.Общее для обеих лекарственных формПри нарушении функции почек дозу подбирают соответственно степени выраженности нарушения функции почек (см. таблицу).ТаблицаУ пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и асцитом дозу препарата уменьшают вдвое в связи с увеличением T1/2.Длительность терапии метоклопрамидом зависит от заболевания и обычно составляет 4–6 нед. Долгосрочная терапия, не более 6 мес, возможна в исключительных случаях.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоикотное, противорвотное.

Фармакологическая группа

Противорвотные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс K29.1 Другие острые гастриты K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках K31.8.0* Атония желудка K91.3 Послеоперационная кишечная непроходимость K94* Диагностика заболеваний ЖКТ R11 Тошнота и рвота R12 Изжога

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения: АВД.фарма ГмбХ и Ко.КГ, Вазаштрассе 50, 01445 Радебойль, Германия.Произведено: Плива Хрватска д.о.о., Прилаз баруна Филиповича 25, 10000 Загреб, Республика Хорватия.Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 1.Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Форма выпуска

Таблетки, 10 мг. По 50 табл. во флаконе коричневого стекла, с пробкой белого цвета из ПЭНП с рельефной надписью «AWD»; по 1 фл. в картонной пачке.Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл. По 2 мл препарата в ампулах прозрачного стекла (тип I), с нанесенными цветными кольцами (верхнее — зеленого цвета, нижнее — синего) на головку ампулы и кольцом белого цвета на шейку ампулы или в ампулах прозрачного стекла (тип I), с нанесенными цветными кольцами (верхнее — зеленого цвета, нижнее — синего) на головку ампулы и насечкой на шейку ампулы и белой точкой над ней. По 5 ампул в открытой контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.