Инструкция Хондроксид

Название

Хондроксид (Chondroxide)

Действующее вещество

Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Chondroxide

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

25.09.2013

АТХ

M01AX25 Хондроитина сульфат

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая небольшим количеством воды. По 0,5 г (2 табл.) 2 раза в сутки.Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3–5 мес после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых определяется индивидуально.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное.

Фармакологическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Показания препарата

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроз позвоночника.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M19.9 Артроз неуточненный M42 Остеохондроз позвоночника

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата;детский возраст (эффективность и безопасность применения у детей не установлены);беременность;период грудного вскармливания.С осторожностью: кровотечения, склонность к кровотечениям.

Побочные действия

Оценка частоты: редко — от ?0,01% до <0,1%.Нарушения со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, диарея.Нарушения со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное действие.Хондроксид® участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани; влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, ингибирует ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани. Препарат тормозит процессы разрушения хрящевой ткани и стимулирует восстановительные процессы в суставном хряще.Хондроксид® стимулирует биосинтез протеогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, оказывает противовоспалительной действие. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.Хондроксид® замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. При применении препарата Хондроксид® уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Особые указания

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.Влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами. Не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Фармакокинетика

ВсасываниеПри однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%.РаспределениеНакапливается, главным образом, в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.ВыведениеВыводится почками в течение 24 ч.

Передозировка

Симптомы: редко — тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.Лечение: проведение симптоматической терапии.

Описание лекарственной формы

Таблетки от белого с желтоватым оттенком до белого с кремоватым оттенком цвета, допускаются вкрапления, с риской и фаской.

Производитель

1. ОАО «Нижфарм», Россия. 603950, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28. www.nizhpharm.ru.или2. ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия. 109029, Москва, Автомобильный пр., 6.Тел.: (495) 974-70-00; факс: (495) 974-11-10.E-mail: mail@makizpharma.ru.Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ОАО «Нижфарм», Россия. 603950, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28. www.nizhpharm.ru.

Форма выпуска

Таблетки, 250 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 шт. 3, 5, 6, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок в пачке картонной.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.