Инструкция Хондрогард

Условия хранения препарата: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: В/м, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - хондростимулирующее, регенерирующее.

Показания препарата: Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:остеоартроз периферических суставов;межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Нозологическая классификация (МКБ-10): M19 Другие артрозы M24.9 Поражение сустава неуточненное M42 Остеохондроз позвоночника M54.9 Дорсалгия неуточненная

Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;кровотечения и склонность к кровоточивости;тромбофлебиты;беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);детский возраст.

Побочные действия: Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие: Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Фармакодинамика: Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика: После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Tmax хондроитина сульфата в плазме — 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, с Tmax — 48 ч.

Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Описание лекарственной формы: Раствор: прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

Производитель: ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.Тел./факс: (495) 956-29-30.Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. В ампулах бесцветного нейтрального стекла по 1 или 2 мл. В контурной ячейковой упаковке 5 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл, или по 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл в пачке из картона.

Похожие по названию