Инструкция Урокиназа медак

Название

Урокиназа медак (Urokinase medac)

Взаимодействия

Варфарин*• Усиливает (взаимно) эффект, повышает опасность кровотечений; совместное применение не рекомендуется. Тиотепа*• При одновременном применении урокиназа может усиливать эффективность тиотепы при лечении рака мочевого пузыря. Глюкозамин* + Ибупрофен* + Хондроитина сульфат• При назначении комбинации глюкозамин + ибупрофен + хондроитина сульфат одновременно с урокиназой повышается риск развития кровотечений.• Индометацин*• Следует избегать совместного использования урокиназы с индометацином (влияет на функцию тромбоцитов) для уменьшения риска кровотечений. Бетаметазон*• На фоне бетаметазона ослабляется эффект урокиназы.

Действующее вещество

Урокиназа* (Urokinase*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Urokinase medac

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

06.09.2013

АТХ

B01AD04 Урокиназа

Способ применения и дозы

В/в капельно или струйно.Необходимую дозу подбирают индивидуально. Таким образом, приводимые ниже схемы следует использовать как общее руководство для выбора дозы. В зависимости от клинической картины доза может быть увеличена. Как правило, увеличение тромбинового времени в 3–5 раз по отношению к норме считается оптимальным для достижения адекватного эффекта. Также следует контролировать стандартные параметры свертываемости крови с целью выбора на их основе дозировки.Тромбоз глубоких вен. Начальная доза — 4400 МЕ/кг, для пациентов с повышенным риском — 150000 МЕ в течение 10–20 мин; поддерживающая доза — 100000 МЕ/ч, для пациентов с повышенным риском — 40000–60000 МЕ в течение 2–3 дней.Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 72 ч, доза может быть увеличена в каждом случае индивидуально.Тяжелая легочная эмболия. Начальная доза — 4400 МЕ/кг в течение 10–20 мин; поддерживающая доза — 4400 МЕ/кг/ч в течение 12 ч.Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 24 ч, доза может быть увеличена в каждом случае индивидуально.Окклюзия периферических сосудов: 4000 МЕ/мин (240000 МЕ/ч) вводится инфузионно в интраартериальный катетер в первые 2–4 ч либо до восстановления антероградного тока крови (проходимости), затем — 1000–2000 МЕ/мин. Инфузия должна быть прекращена после завершения лизиса тромба, если артериография показывает отсутствие дальнейшего прогресса, либо по истечении 48 ч после начала инфузии.Блокирование фибриновыми сгустками гемодиализных шунтов. Для применения в целях лизиса тромбов в артериовенозных шунтах препарат растворяют в 2–3 мл физиологического раствора для получения раствора с концентрацией от 5000 до 25000 МЕ/мл. Раствор вводят в обе ветви артериовенозного шунта. В случае необходимости введение повторяют через 30–45 мин. Общее время применения препарата не должно превышать 2 ч.Для предупреждения повторного образования сгустков после применения урокиназы должно быть начато лечение гепарином и пероральными антикоагулянтами в обычных дозах с контролем стандартных параметров коагулограммы.Приготовление раствора препаратаПеред применением препарат следует растворить в воде для инъекций в соответствии с приводимой ниже схемой: флакон 10000 МЕ — используют 2 мл растворителя; 50000 МЕ — 2 мл растворителя; 100000 МЕ — 2 мл растворителя; 500000 МЕ — 10 мл растворителя. После этого его можно разбавить до необходимой концентрации 0,9% раствором натрия хлорида либо 5 или 10% раствором глюкозы.Раствор должен быть использован сразу же после приготовления.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - фибринолитическое.

Фармакологическая группа

Фибринолитики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I26 Легочная эмболия I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов I74.9 Эмболия и тромбоз неуточненных артерий I82 Эмболия и тромбоз других вен Z49.1 Помощь, включающая экстракорпоральный диализ

Производитель

медак Гмбх. Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.Претензии от потребителей и рекламации по качеству препарата направлять по адресу представителя производителя в РФ: ООО «Тируфарм». 121087, Москва, ул. Барклая, 6, стр. 5, оф. 417.Тел./факс: (495) 258-68-94.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий. По 10000 МЕ, 50000 МЕ, 100000 МЕ или 500000 МЕ во флаконе бесцветного стекла (тип I ЕФ). Флакон укупорен пробкой из бутиловой резины и обжат колпачком из алюминия с полимерной защитной крышкой. 1 флакон с препаратом помещен в картонную пачку.