Инструкция Дакарбазин Медак

Название

Дакарбазин медак (Dacarbazine medac)

Взаимодействия

Алтретамин*• Дакарбазин усиливает (взаимно) риск проявления гепатотоксичности. Алтретамин*• Алтретамин усиливает (взаимно) риск проявления гепатотоксичности. Ломустин*• Дакарбазин усиливает (взаимно) эффект, в т.ч. вероятность развития и выраженность побочного (поражения функций костного мозга, печени и др.). Фотемустин*• При введении фотемустина и дакарбазина в высоких дозах в течение одних суток были отмечены случаи легочной токсичности (респираторный дистресс-синдром взрослых). Не следует применять фотемустин и дакарбазин одновременно. Рекомендуемый интервал между введением последней дозы фотемустина и первой дозы дакарбазина составляет 1 нед.

Действующее вещество

Дакарбазин* (Dacarbazine*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Dacarbazine medac

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

06.09.2013

АТХ

L01AX04 Дакарбазин

Способ применения и дозы

В/в (строго). Дозы до 200 мг/м2 вводятся струйно медленно в течение 1–2 мин; более высокие дозы следует вводить в форме в/в инфузий на протяжении 15–30 мин.При выборе доз и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует пользоваться данными специальной литературы.Обычно в качестве монотерапии дакарбазин применяют в дозе 200–250 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней. Повторные курсы проводят с интервалом в 3 нед. При сочетании с другими цитостатиками дакарбазин вводится в дозе 100–150 мг/м2 4–5 дней подряд с интервалом в 4 нед или 375 мг/м2 каждые 15 дней.Перед введением препарат разводят водой для инъекций до достижения концентрации 10 мг/мл. Для получения раствора для инфузий свежеприготовленный раствор разбавляют в 200–300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Все растворы дакарбазина следует предохранять от света.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.

Фармакологическая группа

Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C43 Злокачественная меланома кожи C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]

Производитель

медак Гмбх. Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.Претензии от потребителей и рекламации по качеству препарата направлять по адресу представителя производителя в РФ: ООО «Тируфарм». 121087, Москва, ул. Барклая, 6, стр. 5, оф. 417.Тел./факс: (495) 258-68-94.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. По 100 мг, 200 мг, 500 мг или 1000 мг во флаконе темно-желтого гидролитического стекла I типа, укупоренном пробкой из бутиловой резины и обжатом алюминиевым колпачком с крышкой. 1 флакон (по 500 мг или 1000 мг) или 10 флаконов (по 100 мг или 200 мг) помещают в коробку картонную.