Инструкция Тариферид

Название

Тариферид (Tariferid)

Взаимодействия

Натрия хлорид• Офлоксацин (в лекарственной форме раствора для инфузий) совместим с инфузионным 0,9% раствором натрия хлорида. Сукральфат*• При одновременном применении сукральфат уменьшает всасывание офлоксацина и снижает активность (интервал между приемом этих ЛС должен быть не менее 2 ч). Пироксикам*• На фоне пироксикама повышается риск возбуждения ЦНС и развития судорожных припадков. Железа глюконат*• При пероральном приеме железа глюконат уменьшает всасывание офлоксацина и снижает активность (интервал между приемом этих ЛС должен быть не менее 2 ч).

Действующее вещество

Офлоксацин* (Ofloxacin*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Tariferid

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

03.07.2002

АТХ

J01MA01 Офлоксацин

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды или во время еды, проглатывая целиком и запивая водой.Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек.Средняя суточная доза взрослым — от 0,2 до 0,6 г, курс лечения — 7–10 дней. Дозу до 0,4 г/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром.При тяжелых инфекциях или при лечении больных с избыточной массой тела суточную дозу можно увеличить до 0,6 г.При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей — 0,2 г/сут.У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует уменьшить в зависимости от клиренса креатинина: при Cl 50–20 мл/мин — 0,2 г с интервалом между дозами 24 ч, при Cl менее 20 мл/мин — 0,2 г с интервалом 48 ч, у больных на гемодиализе — 0,1 г с интервалом 24 ч.У больных с печеночной недостаточностью не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу 0,4 г.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное. Ингибирует ДНК-гиразу и репликацию ДНК в микробной клетке. Активен в отношении преимущественно грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий.

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Показания препарата

Инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза, почек и мочевыводящих путей; инфекции в акушерстве и гинекологии; гонорея.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A54 Гонококковая инфекция H60 Наружный отит H65 Негнойный средний отит J04.0 Острый ларингит J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная J37.0 Хронический ларингит K65 Перитонит L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки M71.1 Другие инфекционные бурситы N00 Острый нефритический синдром N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим хинолонам), эпилепсия и нарушения функции ЦНС с понижением порога судорожной готовности, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, общая слабость, возбуждение, нарушение сна, замедление скорости психических и двигательных реакций, диплопия, нарушение цветовосприятия, нарушение вкуса, обоняния, слуха; в отдельных случаях — тремор, мышечные судороги, парестезия, ночные кошмары, чувство страха, депрессия, спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, нарушение координации движений.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия; в единичных случаях — гемолитическая анемия, панцитопения.Со стороны органов ЖКТ: боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; редко — повышение уровня билирубина и активности ферментов печени, в единичных случаях — гепатит.Со стороны мочеполовой системы: острый интерстициальный нефрит или транзиторное нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины, креатинина.Аллергические реакции: фотосенсибилизация, ангионевротический отек, бронхоспазм, слабость; редко — анафилактический шок; в единичных случаях — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пурпура.Прочие: артралгия, миалгия, тендинит, гипогликемия (у больных сахарным диабетом).

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 0,2 г; во флаконах по 10 или 20 шт., в картонной пачке 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Взаимодействие

Повышает концентрацию глибенкламида в плазме. Циметидин, фуросемид, метотрексат замедляют выведение; антациды — ослабляют эффект.

Меры предосторожности

С осторожностью применять больным, предрасположенным к развитию судорожных припадков (в том числе с травмами ЦНС в анамнезе). Во время лечения не следует подвергаться УФ-облучению. В случае развития побочных эффектов (особенно со стороны ЦНС или аллергических реакций) и появления признаков тендинита необходимо немедленно отменить препарат. При возникновении тяжелой длительной диареи немедленно прекращают прием Офлоксацина и назначают адекватную терапию (прием внутрь ванкомицина или метронидазола). Офлоксацин может приводить к ухудшению течения миастении. Возможно учащение приступов порфирии. Офлоксацин препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis, приводя к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза. При необходимости приема минеральных антацидных или железосодержащих препаратов интервал между их приемом и приемом Офлоксацина должен составлять около 2 ч. При одновременном применении с антагонистами витамина K необходим контроль за свертывающей системой крови. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Замедление скорости реакции усугубляется при одновременном употреблении алкоголя.