Инструкция Стамло
- Название
- Стамло (Stamlo)
- Взаимодействия
- Гидрохлоротиазид*• Усиливает (взаимно) гипотензивный эффект. Флувастатин*• Не было отмечено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия при одновременном применении флувастатина с амлодипином, поэтому при использовании этой комбинации не требуется мониторирование концентраций препаратов в плазме крови и коррекция их доз. Верапамил*• Усиливает (взаимно) эффекты; сочетанное применение нерационально.
- Действующее вещество
- Амлодипин* (Amlodipine*)
- Условия хранения препарата
- В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Stamlo
- Срок годности препарата
- 3 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.2000
- АТХ
- C08CA01 Амлодипин
- Способ применения и дозы
- Внутрь, 5 или 10 мг 1 раз/сутки.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное. Блокирует кальциевые каналы.
- Фармакологическая группа
- Блокаторы кальциевых каналов
- Показания препарата
- Артериальная гипертензия, стабильная и вазоспастическая стенокардия.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия I20 Стенокардия [грудная жаба] I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом R07.2 Боль в области сердца
- Противопоказания
- Гиперчувствительность.
- Побочные действия
- Периферические отеки, головная боль, сердцебиение, тахикардия, головокружение, гиперемия лица, утомляемость.
- Состав и форма выпуска
- 1 таблетка содержит амлодипина бесилата 5 или 10 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.
- Фармакодинамика
- Расслабляет гладкие мышцы сосудов. Расширяет периферические артериолы, снижает постнагрузку. Вызывает расслабление крупных коронарных артерий и артериол как в интактных, так и в ишемизированных участках миокарда, что улучшает поступление кислорода к миокарду при спазмах коронарных артерий.
- Фармакокинетика
- Cmax в плазме достигается через 6–9 ч. T1/2 — 36 ч и более. Медленное начало и продолжительное действие обеспечивают минимальное число побочных эффектов и снижают частоту эпизодов ишемии миокарда, острых нарушений мозгового кровообращения и случаев внезапной смерти в наиболее опасные утренние часы.