Инструкция Стадол

Взаимодействия: Этанол• При совместном применении буторфанол усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС. Суматриптан*• Согласно опубликованным данным, буторфанол не повышает вероятность проявления негативных реакций; совместное применение допустимо. Диазепам*• Буторфанол фармацевтически несовместим с диазепамом.

Условия хранения препарата: При температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Дозы устанавливают индивидуально. Для купирования болевого синдрома вводят в/в или в/м в средних дозах — 1 и 2 мг (соответственно) однократно, при необходимости (в зависимости от интенсивности болей) — по 0,5–2 мг или 1–4 мг (соответственно) каждые 3–4 ч. До операции — по 2 мг (в/в, в/м) за 60–90 мин, во время операции — 0,5–1 мг (в/в) в несколько введений. У рожениц — по 1–2 мг (в/в, в/м), при необходимости — 1 раз повторно через 4 ч.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - седативное, противокашлевое, анальгезирующее. Обладает агонист-антагонистическими свойствами по отношению к опиатным рецепторам: стимулирует каппа- и блокирует мю-рецепторы.

Показания препарата: Болевой синдром средней и сильной выраженности различной этиологии: постоперационный, во время родов, для премедикации и сбалансированной анестезии и др.

Нозологическая классификация (МКБ-10): R52.0 Острая боль R52.1 Постоянная некупирующаяся боль R52.2 Другая постоянная боль Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания: Гиперчувствительность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Побочные действия: Сонливость, головокружение, тошнота и рвота; редко — головные боли, ощущение жара, сердцебиение, сухость во рту, гастралгия, чувство тревоги, спутанность сознания, эйфория, нервозность, парестезии, нарушение остроты зрения, лабильность АД, нарушения мочеиспускания, лекарственная зависимость, привыкание (при длительном применении), крапивница, зуд.

Состав и форма выпуска: 1 мл раствора для инъекций содержит буторфанола тартрата 2 мг; в ампулах по 1 мл, в коробке 5 или 10 ампул.

Взаимодействие: Усиливает (взаимно) угнетающее действие на ЦНС алкоголя, барбитуратов, транквилизаторов, антигистаминных препаратов.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано (за исключением болевого синдрома при родах).

Фармакодинамика: Не вызывает угнетения дыхательной и сердечно-сосудистой систем, спазма сфинктера Одди; минимально воздействует на гладкую мускулатуру кишечника; не угнетает диурез; не приводит к развитию лекарственной зависимости. Стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, влияет на гемодинамику (повышает системное АД, давление в легочной артерии, конечно-диастолическое давление в левом желудочке и сосудистое сопротивление).

Меры предосторожности: С осторожностью назначают в период подготовки к родам, больным с черепно-мозговыми травмами, угнетением дыхания, эмоциональной неустойчивостью, наркотической зависимостью в анамнезе, нарушением функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы, престарелым, работающим с механизмами, транспортными средствами.

Клиническая фармакология: Анальгетическое действие наступает через несколько мин после в/в введения, через 10–15 мин после в/м введения. Максимальная активность наблюдается через 30–60 мин. Действие продолжается 3–4 ч.

Похожие по названию