Инструкция Прозак
- Название
- Прозак (Prozac)
- Взаимодействия
- Тразодон*• Флуоксетин (ингибитор CYP3A4) может приводить к существенному увеличению концентрации тразодона в плазме, повышая тем самым вероятность нежелательных явлений; в случае сочетанного приема дозу тразодона следует уменьшить. Инсулин детемир*• Флуоксетин усиливает гипогликемическое действие инсулина. Тербинафин*• На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (показано in vitro) и с достаточной вероятностью может замедляться биотрансформация.
- Действующее вещество
- Флуоксетин* (Fluoxetine*)
- Условия хранения препарата
- При температуре 15–30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Prozac
- Срок годности препарата
- 2 года.
- АТХ
- N06AB03 Флуоксетин
- Способ применения и дозы
- Внутрь, при депрессии начальная доза — 20 мг/сут. Увеличение дозы (при отсутствии клинического эффекта) возможно через несколько недель, после консультации врача. Дозы более 20 мг/сут принимаются в 2 приема. Больным с выраженными нарушениями функций печени или почек рекомендуется снижение суточной дозы. При нервной булимии — суточная доза 60 мг (в 3 приема). Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг. При обсессивно-компульсивных расстройствах — 20–60 мг/сут.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - антидепрессивное. Блокирует обратный захват серотонина нейронами головного мозга.
- Фармакологическая группа
- Антидепрессанты
- Показания препарата
- Депрессии, нервная булимия, обсессивно-компульсивные расстройства (навязчивые мысли и действия).
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F32 Депрессивный эпизод F42 Обсессивно-компульсивное расстройство F50.2 Нервная булимия
- Противопоказания
- Гиперчувствительность.
- Побочные действия
- В начале терапии и при увеличении дозы могут появляться тревога и раздражительность, нарушения сна, сонливость, головная боль, тошнота; реже — рвота и диарея. Возможно развитие анорексии и уменьшение массы тела, а также появление гипонатриемии, особенно у больных пожилого возраста. Редко — возникновение судорожных припадков. Возможны аллергические реакции в виде появления кожной сыпи, зуда, озноба, повышения температуры, боли в мышцах, суставах.
- Состав и форма выпуска
- 1 капсула содержит флуоксетина 20 мг (в форме гидрохлорида); в картонной коробке 1 блистер по 14 шт.1 растворимая таблетка — 20 мг; в картонной коробке 2 блистера по 14 шт.
- Взаимодействие
- Несовместим с ингибиторами МАО (с момента прекращения приема ингибиторов МАО до начала терапии должно пройти не менее 14 дней; после отмены флуоксетина новый прием ингибиторов МАО допустим, как минимум, через 5 нед). Изменяет уровень лития в крови. В сочетании с триптофаном и фенитоином повышается вероятность развития побочных эффектов.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Не рекомендуется при беременности и лактации.