Инструкция Прозерин-Дарница

Название

Прозерин-Дарница (Proserin-Darnitsa)

Взаимодействия

Хинидин• Прокаинамид*• При сочетанном применении прокаинамид ослабляет эффекты неостигмина метилсульфата.• Прокаинамид является фармакологическим антагонистом неостигмина метилсульфата. Пропафенон*• При сочетанном применении пропафенон, вероятно, ослабляет эффекты неостигмина метилсульфата. Гидроксихлорохин*• При одновременном назначении гидроксихлорохин может усиливать симптомы миастении и таким образом устранять эффект неостигмина метилсульфата. Рокурония бромид*• Неостигмина метилсульфат является антагонистом антидеполяризующего миорелаксанта рокурония бромида, восстанавливает нарушенную нервно-мышечную проводимость. Поэтому, если после окончания анестезии рокурония бромидом мышечная слабость и угнетение дыхания остаются, неостигмина метилсульфат применяют в качестве антидота рокурония бромида.

Действующее вещество

Неостигмина метилсульфат (Neostigmine methylsulfate)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Proserin-Darnitsa

Срок годности препарата

4 года.

АТХ

N07AA01 Неостигмина бромид

Фармакологическая группа

м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства

Показания препарата

Миастения, двигательные нарушения после травмы мозга, при параличах, восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита, слабость родовой деятельности (редко), открытоугольная глаукома, атрофия зрительного нерва, неврит; атония ЖКТ, атония мочевого пузыря. Устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, гиперкинез, ИБС, брадикардия, аритмия, стенокардия, бронхиальная астма, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая обструкция ЖКТ и мочевыводящих путей, гипертрофия предстательной железы, период острого инфекционного заболевания, интоксикация у резко ослабленных детей.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, судороги, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушение зрения, дизартрия.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, бради- или тахикардия, AV блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, синкопе, остановка сердца, снижение АД (преимущественно при парентеральном введении).Со стороны респираторной системы: усиление фарингеальной и бронхиальной секреции, одышка; угнетение дыхания вплоть до остановки, бронхоспазм (преимущественно при парентеральном введении).Со стороны органов ЖКТ: гиперсаливация, спастическое сокращение и усиление перистальтики кишечника, тошнота, рвота, метеоризм, диарея.Прочие: тремор, спазмы и подергивания скелетной мускулатуры, включая подергивание мышц языка, артралгия; учащение мочеиспускания; обильное потоотделение; аллергические реакции (гиперемия лица, сыпь, зуд, анафилаксия).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.Категория действия на плод по FDA — C.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при артериальной гипотензии, недавно перенесенной коронарной окклюзии, ваготонии, болезни Аддисона, на фоне антихолинергических средств, у детей (при миастении) на фоне неомицина, стрептомицина, канамицина и других антибиотиков, обладающих антидеполяризующим эффектом, местных и некоторых общих анестетиков, противоаритмических и ряда других препаратов, нарушающих холинергическую передачу.При парентеральном введении больших доз необходимо (предварительное или одновременное) назначение атропина. При возникновении во время лечения миастенического (при недостаточной терапевтической дозе) или холинергического (вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная диагностика из-за схожести симптоматики.