Инструкция Прокаин пенициллин G 3 мега

Название

Прокаин пенициллин G 3 мега (Procaine penicillin G 3 mega)

Взаимодействия

Нетилмицин*• In vitro отмечается синергизм действия нетилмицина с бензилпенициллином в отношении большинства штаммов Streptococcus faecalis. Аллопуринол*• При совместном применении с бензилпенициллином аллопуринол, снижая канальцевую секрецию, повышает концентрацию бензилпенициллина и риск развития аллергических реакций (кожной сыпи). Флупиртин*• В результате исследования in vitro взаимодействия флупиртина (имеет высокую степень связи с белками) с бензилпенициллином было выявлено, что бензилпенициллин не вытесняется флупиртином из связи с белками плазмы.

Действующее вещество

Бензилпенициллин* (Benzylpenicillin*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Procaine penicillin G 3 mega

Срок годности препарата

4 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

АТХ

J01CE09 Пенициллин прокаин

Способ применения и дозы

В/м (глубоко), перед введением растворяют в 5–10 мл воды для инъекций (перед употреблением хорошо взболтать, с целью полного перемешивания). В обычной суточной дозе — 1,5–3 млн МЕ взрослым и по 20000–50000 МЕ/кг массы тела детям до 12 лет, в 1–2 инъекции. Лечение продолжают еще 2 дня после исчезновения клинических симптомов; при стрептококковой инфекции — курс не менее 10 дней; при острой неосложненной гонорее (мужчинам и женщинам) — в разовой дозе 4,5 млн МЕ, в суточной дозе — 3 млн МЕ в течение 5–7 дней. При нарушении функции печени и почек необходим индивидуальный подбор доз.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное. Подавляет синтез мукопептидов клеточной стенки.

Фармакологическая группа

Пенициллины

Показания препарата

Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, уха, горла и носа (ангина, скарлатина, средний отит, синусит, ларингит, гнойный бронхит и др.); кожи и урогенитального тракта (рожистое воспаление, гонорея, заболевания, вызванные спирохетами, включая сифилис, пинту и фрамбезию); профилактика поздних осложнений, вызванных стрептококковой инфекцией (ревматическая атака, бактериальный эндокардит, полиартрит, гломерулонефрит).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A38 Скарлатина A46 Рожа A49.1 Стрептококковая инфекция неуточненная A53.9 Сифилис неуточненный A54 Гонококковая инфекция H60 Наружный отит H66 Гнойный и неуточненный средний отит I33 Острый и подострый эндокардит J01 Острый синусит J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная) J04 Острый ларингит и трахеит J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки N00 Острый нефритический синдром N03 Хронический нефритический синдром N05 Нефритический синдром неуточненный N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+) N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Противопоказания

Гиперчувствительность к пенициллинам, новокаину (в т.ч. в анамнезе), цефалоспоринам; период новорожденности (особенно при недоношенности).

Побочные действия

Стоматит, гингивит, диарея, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия; реакция бактериолиза (при лечении сифилиса), ложноположительная реакция мочи на сахар, аллергические реакции.

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит прокаина бензилпенициллина 3 млн МЕ; в картонной коробке 50 шт. по 15 мл.

Меры предосторожности

При развитии аллергических реакций немедленно прекращают лечение. На фоне сахарного диабета возможна задержка всасывания при в/м введении. При длительном лечении рекомендуется контролировать клеточный состав крови, функцию печени и почек; избегают в/в, п/к, интратекального, внутриполостного введения; при повторных инъекциях меняют места инъекции.