Инструкция Пипортил

Взаимодействия: Амисульприд*• Не рекомендуется совместное применение амисульприда с пипотиазином — возрастает риск развития желудочковых аритмий, в частности желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsade de pointes).

Условия хранения препарата: В защищенном от света месте, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, 1 раз в день, обычно утром. Начальная доза — 10 мг, средняя терапевтическая доза — 20–30 мг. При необходимости дозировку можно увеличить до 60 мг/сут и при возможности вернуться к средним терапевтическим дозам.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое. Тормозит синаптическую передачу в головном мозге.

Показания препарата: Хронические психозы, дефицитарная или параноидальная формы шизофрении, гебефрения, хронические галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния. Острые психозы и острые кризисы хронических психозов — маниакальные приступы, приступы бреда различного рода, состояния возбуждения.

Нозологическая классификация (МКБ-10): F20 Шизофрения F22 Хронические бредовые расстройства F29 Неорганический психоз неуточненный R44.3 Галлюцинации неуточненные R45.1 Беспокойство и возбуждение

Противопоказания: Токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная глаукома, порфирия, заболевания простаты.

Побочные действия: Подавленность, дискинезии: ранняя (спазматическая кривошея, окуломоторный криз, тризм) и поздняя, экстрапирамидные нарушения; ортостатическая гипотония, сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи, импотенция, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия; увеличение массы тела, гипертермия, холестатическая желтуха, фотосенсибилизация, агранулоцитоз (крайне редко).

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит пипотиазина 10 мг; в блистерной упаковке 10 шт., в картонной коробке 2 блистера.1 капля 4% раствора для приема внутрь — 1 мг; во флаконах по 10 мл, в картонной коробке 1 флакон.

Применение при беременности и кормлении грудью: Безвредность применения у беременных и при кормлении грудью не установлена.

Фармакокинетика: Всасывается быстро, биодоступность — около 40%. Cmax в крови — через 1–2 ч после приема. T1/2 — 4–5 суток. Выводится в основном через кишечник, с участием желчной экскреции; 5–10% выделяется через почки.

Передозировка: Возможно возникновение острого синдрома паркинсонизма и комы. Лечение симптоматическое.

Меры предосторожности: При появлении гипертермии лечение немедленно прекращают. Особо тщательное наблюдение требуется при лечении эпилепсии (в связи с возможным понижением эпилептогенного порога) и паркинсонизма. Осторожность необходима при назначении у пожилых пациентов (седативный и гипотензивный эффекты), при сердечно-сосудистых заболеваниях, почечной или печеночной недостаточности, у водителей транспорта и лиц, работающих с механизмами (сонливость и снижение реакции, особенно в начале лечения).

Клиническая фармакология: Оказывает общее воздействие на комплекс психотических процессов — уменьшает психотическую симптоматику, редуцирует психотический страх, деперсонализацию, психомоторное возбуждение, агрессивность, противоречивость, устраняет психомоторную заторможенность. Действует более продолжительно, чем другие нейролептики. Обладает удовлетворительной переносимостью.

Похожие по названию