Инструкция Митоксантрон АВД 25

Взаимодействия: Аллопуринол*• Усиливает (взаимно) супрессию костного мозга. Доксорубицин*• Митоксантрон усиливает (взаимно) токсичность. На фоне доксорубицина повышается вероятность поражения сердечной ткани. Тамоксифен*• На фоне тамоксифена увеличивается вероятность развития тромбоэмболических осложнений. Аллопуринол*• На фоне митоксантрона (может повышать концентрацию мочевой кислоты в крови, риск развития нефропатии) требуется увеличенная доза.

Условия хранения препарата: При температуре не выше 20 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: В/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костномозгового кроветворения.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - противоопухолевое. Ингибирует синтез РНК и ДНК, тормозит процесс митоза.

Показания препарата: Рак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами).

Нозологическая классификация (МКБ-10): C50 Злокачественные новообразования молочной железы C83 Диффузная неходжкинская лимфома C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа

Побочные действия: Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза).

Состав и форма выпуска: 1 мл раствора для инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов.1 мл концентрата для инфузий (митоксантрон АВД 25) — 2 мг; во флаконах по 12,5 мл, в коробке 1 флакон.

Взаимодействие: Вызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства.

Особые указания: Через 1–2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи.

Фармакокинетика: После введения быстро переходит из плазмы в ткани, хотя следовые концентрации определяются в течение 9 дней. Наиболее высокие концентрации накапливаются в печени и легких. Выводится в основном с желчью и калом. При длительном применении возможна кумуляция.

Передозировка: Проявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение — симптоматическое.

Меры предосторожности: Необходимо систематически контролировать картину периферической крови. Следует соблюдать осторожность при лечении больных с поражениями костного мозга, лейкопенией, панцитопенией, при тяжело протекающих сопутствующих заболеваниях.

Похожие по названию