Инструкция Комбутек-2

Название

Комбутек-2 (Combutec-2)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Combutec-2

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1997

АТХ

D08AF Фурана производные

Способ применения и дозы

Наружно. Пластины накладывают пористой поверхностью на поврежденный участок, предварительно двукратно обработанный антисептическими растворами (края пластины должны на 0,5–1 см перекрывать края раны) и закрепляют 1–2 слоями марли (без ваты). Рану контролируют ежедневно (при скудном отделяемом — 1 раз, при обильном — 2 раза). При ожогах IIIб степени повязку повторяют через 6–8 ч. Промокшие и не прилипшие к ране участки пластины удаляют только на участке промокания и после туалета раны антисептиками заменяют новыми. Прилипшие участки Комбутека?2 оставляют на ране до полной эпителизации. Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной имеются сочные розовые грануляции, а раны, образовавшиеся после после взятия кожного трансплантата, покрывают пластиной Комбутека?2, края которой на 0,5–1 см должны перекрывать края раны. Пластины оставляют на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны. При посттравматических ранах Комбутек?2 применяют после очищения раны от некротизированных тканей при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран. При трофических язвах и пролежнях Комбутек?2 используют после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - дерматопротективное, ранозаживляющее.

Фармакологическая группа

Регенеранты и репаранты в комбинациях

Показания препарата

Ожоги II-III степени, послеожоговые трофические язвы и раны, пролежни, подготовка ран к аутодермопластике и закрытие донорских участков после нее.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

L87 Трансэпидермальные прободные изменения L89 Декубитальная язва T14.1 Открытая рана неуточненной области тела T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Противопоказания

Обильная экссудация ран, высокая бактериальная обсемененность, наличие некротических участков,

Состав и форма выпуска

Стерилизованные пластины размером 240х140, 140х120 или 70х60 мм, содержащие коллаген, получаемый из ахилловых сухожилий или обрезков шкур крупного рогатого скота, глутаровый альдегид, хинозол и борную кислоту; в стерильной герметичной упаковке 1 шт., в коробке 5 (240х140 мм) или 10 (140х120 и 70х60 мм) упаковок.

Характеристика

Пористые мягкоэластичные гигроскопические пластины светло-желтого или желтого цвета.