Инструкция Итраконазол-ратиофарм

Название

Итраконазол-ратиофарм (Itraconazole-ratiopharm)

Взаимодействия

Нилотиниб*• Следует избегать одновременного применения нилотиниба с сильным ингибитором изофермента CYP3A4 итраконазолом. При необходимости лечения итраконазолом лечение нилотинибом должно быть, по возможности, приостановлено. При необходимости совместного применения нилотиниба с итраконазолом следует проводить тщательный индивидуальный контроль для выявления возможного удлинения интервала QTc.

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Itraconazole-ratiopharm

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

09.06.2007

АТХ

J02AC02 Итраконазол

Способ применения и дозы

Внутрь, сразу после еды (для оптимальной абсорбции), глотая целиком.Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы.Выведение итраконазола из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются после окончания лечения при инфекциях кожи через 2–4 нед, ногтевых инфекциях — через 6–9 мес.* Продолжительность лечения может быть скорректирована в зависимости от клинической картины лечения.

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства

Состав и форма выпуска

в блистере 15 шт.; в пачке картонной 1 блистер.