Инструкция Интралипид

Название

Интралипид (Intralipid)

Взаимодействия

Рокурония бромид*• Установлена фармацевтическая несовместимость рокурония бромида с интралипидом.

Действующее вещество

Жировые эмульсии для парентерального питания (Fat emulsions for parenteral nutrition)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать!Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Intralipid

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

17.07.2012

АТХ

B05BA02 Жировые эмульсии

Способ применения и дозы

Парентеральное питаниеДоза и способ введения должны определяться способностью к элиминации Интралипида. Элиминация липидов оценивается путем определения концентрации триглицеридов в сыворотке.Способ введенияВ/в, через Y-образный коннектор или параллельно в ту же центральную или периферическую вену, в которую вводится раствор углеводов и/или аминокислот.Интралипид может быть также в асептических условиях добавлен в пластиковую (полимерную) емкость, не содержащую фталат, как часть общей смеси «Все в одном», состоящей также из углеводов, аминокислот, микроэлементов и витаминов и Дипептивена. В этом случае необходим контроль физической стабильности смеси.Взрослые. Рекомендуемая максимальная доза — 3 г триглицеридов/кг/сут, что соответствует 30 мл/кг/сут (Интралипид 10%) или 15 мл/кг/сут (Интралипид 20%). Интралипид может покрывать до 70% энергетических потребностей. Скорость инфузии Интралипида 10 или 20% не должна превышать 500 мл за 5 ч.Новорожденные и дети раннего возраста. Рекомендуемая доза может варьировать от 0,5 до 4 г триглицеридов/кг/сут, что соответствует 5–40 мл/кг/сут (Интралипид 10%) или 2,5–20 мл/кг/сут (Интралипид 20%).Скорость инфузии не должна превышать 0,17 г триглицеридов/кг/ч (4 г/кг/сут). У недоношенных и у детей, рожденных с низкой массой тела, желательно проводить инфузию Интралипида непрерывно в течение суток. Начальная доза, составляющая 0,5–1 г/кг/сут, может быть увеличена на 0,5–1 г/кг/сут до 2 г/кг/сут. Только при строгом контроле концентрации триглицеридов сыворотки, печеночных проб и насыщения крови кислородом может быть произведено дальнейшее увеличение дозы до 4 г/кг/сут. Не следует превышать этот уровень с целью возмещения пропущенной прежде дозы.Недостаточность незаменимых жирных кислот. Для предотвращения или коррекции недостаточности незаменимых жирных кислот рекомендуется введение Интралипида, обеспечивающее поступление достаточного количества линолевой и линоленовой кислот и 4–8% небелковой энергии. При стрессовом состоянии в сочетании с недостаточностью незаменимых жирных кислот необходимо увеличить количество вводимого Интралипида.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит жирных кислот.

Фармакологическая группа

Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Показания препарата

Дефицит эссенциальных жирных кислот (парентеральное питание).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E63.0 Недостаточность незаменимых жирных кислот

Противопоказания

Острая стадия шока, выраженные нарушения жирового обмена (патологическая гиполипидемия).

Побочные действия

Расстройства дыхания (тахипноэ), гипер- или гипотензия, повышение температуры тела, озноб, тошнота, рвота, головная боль, боль в области живота, повышенная утомляемость, синдром перегрузки жиром (гиперлипидемия, лихорадка, жировая инфильтрация и нарушение функций различных органов, кома); приапизм, гемолиз, ретикулоцитоз, реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, покраснение кожи, крапивница), тромбоцитопения (при длительном применении у новорожденных).

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при аллергии на соевый белок, заболеваниях, сопровождающихся нарушением обмена жиров. У новорожденных при длительной терапии необходим контроль числа тромбоцитов, показателей функции печени и сывороточной концентрации триглицеридов.Смешивание допустимо с препаратом «Виталипид детский» и «Виталипид взрослый», Солювитолом.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия.Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства: Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.Адрес представительства компании «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ» в Москве: 119435, Москва, Большой Саввинский пер., 12, стр. 5.Тел.: (495) 950-57-14, факс: (499) 246-02-50.

Форма выпуска

Эмульсия для инфузий, 10% и 20%. По 100, 250 или 500 мл во флаконах бесцветного стекла, укупоренных бутилрезиновой пробкой, обкатанных алюминиевым колпачком-контролем первого вскрытия. По 10 или 12 флаконов вместе с пластиковыми держателями или без них в картонной коробке с инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.