Инструкция Интеленс

Название

Интеленс (Intelence)

Взаимодействия

Ранитидин*• Ранитидин (в дозе 150 мг 2 раза в день) можно использовать одновременно с этравирином без корректировки доз. Кларитромицин*• При одновременном приеме с кларитромицином (500 мг 2 раза в день) этравирин снижал концентрацию кларитромицина в плазме на 53% и увеличивал концентрацию активного метаболита, 14-гидроксикларитромицина, на 46%. Поскольку 14-гидроксикларитромицин обладает сниженной активностью против Mycobacterium avium complex (МАС), общая активность кларитромицина и его метаболита в отношении этого патогена может измениться. Поэтому для лечения инфекций, вызванных МАС, желательно использовать препараты, альтернативные кларитромицину, например азитромицин.

Условия хранения препарата

При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке. Флакон хранить хорошо укупоренным для защиты от влаги. Не выбрасывать пакетики с осушителем.Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Intelence

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

17.10.2012

АТХ

J05AG Ненуклеозиды — ингибиторы обратной транскриптазы

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Пациенты, испытывающие трудности с проглатыванием таблеток Интеленс®, могут измельчить их и размешать в стакане воды. В этом случае пациент должен немедленно выпить содержимое стакана. Для обеспечения приема полной дозы стакан следует несколько раз ополаскивать водой и полностью выпивать содержимое.Интеленс® всегда следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.Взрослые: по 200 мг (2 табл.) 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 400 мг.Пожилые пациенты: имеется ограниченная информация о лечении препаратом Интеленс® пациентов этой возрастной группы. Коррекция дозы не требуется.Пациенты с нарушениями функции печени: у пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (классы А или В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетику препарата Интеленс® не изучали.Пациенты с нарушениями функции почек: у пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется.Если пациент забыл принять очередную дозу препарата Интеленс® и вспомнил об этом не позже чем через 6 ч после обычного времени приема препарата, то он должен как можно быстрее принять ее после еды и затем принять следующую дозу в обычное для нее время. Если прошло более 6 ч после обычного времени приема препарата, то пациент не должен принимать пропущенную дозу, а просто возобновить прием препарата по обычной схеме.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противовирусное.

Фармакологическая группа

Средства для лечения ВИЧ-инфекции

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Джонсон & Джонсон», Россия.121614, Москва, ул. Крылатская, 17/2.Тел.: (495) 755-83-57; факс: (495) 755-83-58.Производство готовой лекарственной формы, упаковка и выпускающий контроль: Янссен-Силаг С.п.А., Италия, Колоньо-Монзесе Милан, ул. М. Буонаротти, 23.

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг. По 120 табл. в белом флаконе из ПЭ высокой плотности, закрытом алюминиевой пленкой, полипропиленовой крышкой, защищающей от случайного открывания детьми; флакон содержит мешочки с осушителем (силикагелем) из расчета 3 мешочка по 2 г на 120 табл. По 1 фл. в картонной пачке. На картонных пачках дополнительно предусмотрен контроль первого вскрытия в виде наклеек (по одной с 2 сторон картонной пачки).