Инструкция Аллопуринол-Эгис

Название

Аллопуринол-Эгис (Allopurinol-Egis)

Взаимодействия

Трандолаприл*• Аллопуринол может повысить риск развития лейкопении при лечении трандолаприлом. Циклофосфамид*• Аллопуринол повышает (взаимно) угнетение функции костного мозга. Спираприл*• Усиливает (взаимно) риск развития лейкопении. Гидрохлоротиазид*• На фоне гидрохлоротиазида увеличивается риск проявления токсичности. Кодеин + Кофеин + Метамизол натрия* + Парацетамол* + Фенобарбитал*• При совместном применении аллопуринол повышает токсичность комбинации кодеин + кофеин + метамизол натрия + парацетамол + фенобарбитал.

Условия хранения препарата

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Allopurinol-Egis

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

18.09.2013

АТХ

M04AA01 Аллопуринол

Способ применения и дозы

Внутрь. Препарат следует принимать после еды, запивая большим количеством воды.Суточный объем мочи должен быть более 2 л, а реакция мочи — нейтральная или слабощелочная. Суточную дозу более 300 мг необходимо делить на несколько приемов.Взрослые пациенты. Для того чтобы уменьшить риск развития побочных эффектов, рекомендуется использовать аллопуринол в начальной дозе 100 мг 1 раз в день. Если этой дозы недостаточно для того, чтобы должным образом снизить уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, то суточную дозу препарата можно постепенно увеличивать по 100 мг до достижения желаемого эффекта. При повышении дозы аллопуринола каждые 1–3 нед необходимо определять концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.При подборе дозы препарата рекомендуется использовать следующие режимы дозирования.Рекомендованная доза препарата при легком течении заболевания составляет 100–200 мг в сутки, при среднетяжелом течении — 300–600 мг в сутки, а при тяжелом течении — 700–900 мг в сутки.Если при расчете дозы исходить из массы тела пациента, то доза аллопуринола должна составлять от 2 до 10 мг/кг/сут.Дети. От 10 до 15 лет — назначают по 10–20 мг/кг/сут или 100–400 мг в день. Суточная доза препарата не должна превышать 400 мг.От 3 до 10 лет — по 5–10 мг/кг/сут.Аллопуринол редко применяется для детской терапии. Исключение составляют злокачественные онкологические заболевания (особенно лейкозы) и некоторые ферментативные нарушения (например синдром Леша-Нихена).Пожилые пациенты. Поскольку специальные данные по применению аллопуринола в популяции людей пожилого возраста отсутствуют, для лечения таких пациентов следует использовать препарат в минимальной дозе, обеспечивающей достаточное снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Особое внимание необходимо уделить рекомендациям по подбору дозы препарата для пациентов с нарушенной функцией почек.Нарушения функции почек. Поскольку аллопуринол и его метаболиты выводятся из организма почками, нарушение функции почек может приводить к задержке препарата и его метаболитов в организме с последующим удлинением T1/2 этих соединений из плазмы крови. При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется применять аллопуринол в дозе, не превышающей 100 мг в сутки, или использовать разовые дозы по 100 мг с интервалом более одного дня.Если условия позволяют контролировать концентрацию оксипуринола в плазме крови, то дозу аллопуринола следует подобрать таким образом, чтобы уровень оксипуринола в плазме крови был ниже 100 мкмоль/л (15,2 мг/л).Аллопуринол и его производные удаляются из организма при помощи гемодиализа. Если сеансы гемодиализа проводятся 2–3 раза в неделю, то целесообразно определить необходимость перехода на альтернативный режим терапии — прием 300–400 мг аллопуринола сразу после завершения сеанса гемодиализа (между сеансами гемодиализа препарат не принимается).Нарушения функции печени. При нарушенной функции печени дозу препарата необходимо снизить. На раннем этапе терапии рекомендуется осуществлять мониторинг лабораторных показателей функции печени.Состояния, сопровождающиеся усилением обмена солей мочевой кислоты (например опухолевые заболевания, синдром Леша-Нихена). Перед началом терапии цитотоксическими препаратами рекомендуется выполнить коррекцию существующей гиперурикемии и (или) гиперурикозурии при помощи аллопуринола. Большое значение имеет адекватная гидратация, способствующая поддержанию оптимального диуреза, а также ощелачивание мочи, благодаря которому увеличивается растворимость мочевой кислоты и ее солей. Доза аллопуринола должна быть близка к нижней границе рекомендованного диапазона доз.Если нарушение функции почек обусловлено развитием острой мочекислой нефропатии или другой почечной патологии, то лечение следует продолжать в соответствии с рекомендациями, представленными в разделе «Нарушения функции почек».Описанные меры могут уменьшить риск накопления ксантина и мочевой кислоты, осложняющего течение болезни.Рекомендации по мониторингу. Для коррекции дозы препарата необходимо с оптимальными интервалами оценивать концентрацию солей мочевой кислоты в сыворотке крови, а также уровень мочевой кислоты и уратов моче.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипоурикемическое, противоподагрическое.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации D47.1 Хроническая миелопролиферативная болезнь E74.0 Болезни накопления гликогена E79 Нарушения обмена пуринов и пиримидинов E79.0 Гиперурикемия без признаков воспалительного артрита и подагрических узлов E79.1 Синдром Леша-Нихена M10 Подагра N20.0 Камни почки N20.9 Мочевые камни неуточненные N22.8 Камни мочевых путей при других заболеваниях, классифицированных в других рубриках Z51.0 Курс радиотерапии Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

Производитель

ОАО Фармацевтический завод ЭГИС.1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.Представительство ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия).121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.Тел.: (495) 363-39-66.

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг. По 50 табл. во флаконе из коричневого стекла с ПЭ крышкой с контролем первого вскрытия и амортизатором гармошкой. 1 фл. упакован в картонную пачку.Таблетки, 300 мг. По 30 табл. во флаконе из коричневого стекла с ПЭ крышкой с контролем первого вскрытия и амортизатором гармошкой. 1 фл. упакован в картонную пачку.