Инструкция Аллопуринол

Название

Аллопуринол (Allopurinol)

Взаимодействия

Метотрексат*• На фоне аллопуринола повышается концентрация метотрексата в крови и риск проявления токсичности. Винкристин*• Усиливает (взаимно) супрессию костного мозга. Варфарин*• На фоне аллопуринола увеличивается эффект варфарина. Ампициллин* + Оксациллин*• Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи. Гидрохлоротиазид* + Телмисартан*• При одновременном применении гидрохлоротиазида (в составе комбинации гидрохлоротиазид + телмисартан) с аллопуринолом может повышаться концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови, и поэтому может потребоваться изменение дозы аллопуринола. Применение гидрохлоротиазида увеличивает частоту развития реакций повышенной чувствительности на аллопуринол.

Действующее вещество

Аллопуринол* (Allopurinol*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Allopurinol

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

12.08.2013

АТХ

M04AA01 Аллопуринол

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая большим количеством воды. Суточный объем мочи должен быть более 2 л, а реакция мочи — нейтральная или слабощелочная. Суточную дозу более 300 мг необходимо делить на несколько приемов.Взрослым назначение препарата при легком течении заболевания проводится в суточной дозе 100–200 мг/сут; при заболеваниях средней тяжести — 300–600 мг/сут; при тяжелом течении — 700–900 мг/сут. Доза препарата подбирается индивидуально, эффективность терапии контролируется на начальных этапах путем повторного определения уровня мочевой кислоты в крови (желательный уровень <0,36 ммоль/л). Снижение уровня мочевой кислоты под влиянием препарата происходит через 24–48 ч.Для снижения риска обострения подагры лечение начинают с дозы 100–300 мг/сут, с еженедельным, при необходимости, увеличением дозы на 100 мг/сут.Для предупреждения уратной нефропатии при противоопухолевой терапии аллопуринол назначают в суточной дозе 600–800 мг и продолжают лечение в течение 2–3 дней.При рецидивирующих оксалатных камнях в почках у больных с гиперурикоземией доза препарата — 200–300 мг/сут.Детям от 10 до 15 лет назначают по 10–20 мг/кг/сут или 100–400 мг в день; до 10 лет — по 5–10 мг/кг/сут.Пациентам с нарушением выделительной функции почек суточная доза аллопуринола должна быть уменьшена. Первые 6–8 нед лечения необходимо регулярное исследование функции печени, при заболеваниях крови требуется регулярный лабораторный контроль.При хронической почечной недостаточности необходимо начинать с суточной дозы не выше 100 мг/сут с интервалом более 1 дня, повышая ее только при недостаточном терапевтическом действии. При добавлении к урикозурическим препаратам доза аллопуринола постепенно увеличивается, а урикозурических средств — снижается. Во время лечения необходимо обеспечивать ежедневный диурез не менее 2 л, поддерживать рН мочи на нейтральном или слабощелочном уровне.При Cl креатинина >20 мл/мин назначаются обычные дозы аллопуринола; при Сl креатинина <10–20 мл/мин суточная доза не должна превышать 200 мг.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоподагрическое.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C85.0 Лимфосаркома C92.1 Хронический миелоидный лейкоз C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа E79 Нарушения обмена пуринов и пиримидинов E79.0 Гиперурикемия без признаков воспалительного артрита и подагрических узлов E79.1 Синдром Леша-Нихена L40 Псориаз M10 Подагра N19 Почечная недостаточность неуточненная N20.0 Камни почки N20.9 Мочевые камни неуточненные N22.8 Камни мочевых путей при других заболеваниях, классифицированных в других рубриках T94.1 Последствия травм, неуточненных по локализации Y42.0 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении глюкокортикоидов и их синтетических аналогов Z51.0 Курс радиотерапии Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

Производитель

Производитель/организация, принимающая претензии:ОАО «Органика».654034, Россия, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, 3.Тел. (3843) 37-05-75. факс: 37-24-96.

Форма выпуска

Таблетки 100 мг. В банке из светозащитного стекла или полимерной 50 табл. или в контурной ячейковой упаковке 10 табл. 5 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. или 1 банку из светозащитного стекла или полимерную помещают в картонную пачку.