Инструкция Экстенциллин

Взаимодействия: Варфарин*• Варфарин повышает концентрацию свободной фракции в плазме (вытесняет с мест связывания на белках). Доксициклин*• Доксициклин ослабляет бактерицидный эффект бензатина бензилпенициллина (останавливает бактериальный рост). Флурбипрофен*• Флурбипрофен повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет из связи с белками плазмы). Флуразепам*• Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет пенициллин с мест связывания на белках).

Условия хранения препарата: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: В/м, глубоко, предварительно растворив порошок в воде для инъекций. Для профилактики ревматизма взрослым вводят каждые 15 дней по 2400000 ЕД, детям (в зависимости от возраста) — по 600000–1200000 ЕД. Для лечения сифилиса — каждые 8 дней по 2400000 ЕД. Инъекции повторяют 2–3 раза.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - антибактериальное. Блокирует синтез основного структурного компонента оболочки чувствительных микроорганизмов (в т.ч. стрептококка A и трепонемы).

Нозологическая классификация (МКБ-10): A53.9 Сифилис неуточненный I05-I09 Хронические ревматические болезни сердца M79.0 Ревматизм неуточненный N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)

Побочные действия: Анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция, аллергические реакции (повышение температуры, крапивница, эозинофилия, отек Квинке, анафилактический шок).

Состав и форма выпуска: 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит бензатин бензилпенициллина 600000 или 2400000 ЕД; в комплекте с растворителем соответственно по 2 и 8 мл или без растворителя, в картонной коробке 50 шт.

Фармакокинетика: После в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. Cmax достигается через 12–24 ч после инъекции. На 14-й день после введения 2,4 млн ЕД концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1,2 млн ЕД у 89–97,4% больных наблюдается концентрация 0,06 мкг/мл (1 ЕД = 0,6 мкг). Проникновение в жидкости — полное, в ткани — очень слабое. Связывание с белками плазмы 40–60%. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Преодолевает плацентарный барьер, проникает в молоко матери.

Меры предосторожности: При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения. Недопустимо в/в введение.

Похожие по названию