Инструкция Фенистил 24

Условия хранения препарата: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая. Взрослым и детям старше 12 лет — по 4 мг/сут (вечером, при сменном графике работы — перед сном). Курс — не более 25 дней.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - противозудное, антигистаминное, противоаллергическое. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы, снижает эффекты медиаторов, участвующих в развитии аллергических реакций (гистамина, кининов); уменьшает проницаемость капилляров, оказывает слабое антихолинергическое и седативное действие.

Показания препарата: Аллергические кожные реакции (в т.ч. крапивница), круглогодичный и сезонный аллергический ринит, сенная лихорадка, кожный зуд при дерматозе (экзема).

Нозологическая классификация (МКБ-10): J30 Вазомоторный и аллергический ринит L20 Атопический дерматит L29 Зуд L30.9 Дерматит неуточненный L50 Крапивница T78.4 Аллергия неуточненная

Противопоказания: Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, нарушения мочеиспускания (в т.ч. при гипертрофии предстательной железы), кормление грудью, детский возраст до 12 лет.

Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: усталость, головная боль, головокружение, сонливость, редко — возбуждение.Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспепсия (в т.ч. тошнота).Прочие: редко — нарушение дыхания, отек, сыпь, мышечный спазм.

Состав и форма выпуска: 1 капсула пролонгированного действия содержит диметиндена малеата 4 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.

Взаимодействие: Усиливает седативное действие препаратов, угнетающих ЦНС (анксиолитиков, снотворных, наркозных, этанола). Трициклические антидепрессанты (амитриптилин, имипрамин и др.), холинолитики (атропин, скополамин и др.) потенцируют антихолинергический эффект.

Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности возможно только по жизненным показаниям и под наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакокинетика: После приема внутрь Cmax достигается через 7–12 ч, связывание с белками плазмы крови около 90%. Метаболизируется путем реакций гидроксилирования и метоксилирования, выводится с мочой и с желчью. T1/2 составляет около 11 ч, не кумулирует.

Передозировка: Симптомы: угнетение или возбуждение ЦНС, сонливость, антихолинергические эффекты (особенно у детей), в т.ч. атаксия, галлюцинации, тонические или клонические судороги, тахикардия, артериальная гипотензия, мидриаз, сухость во рту, покраснение лица, задержка мочи, лихорадка.Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, солевого слабительного, поддержание функций сердечно-сосудистой и респираторной систем; при артериальной гипотензии — введение сосудосуживающих средств.

Меры предосторожности: Не рекомендуется назначать пациентам с бронхиальной астмой или на фоне ингибитора МАО.Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Похожие по названию