Инструкция Фезипам

Название

Фезипам (Phezipam)

Взаимодействия

Этилметилгидроксипиридина сукцинат• Этилметилгидроксипиридина сукцинат при сочетанном применении усиливает действие бромдигидрохлорфенилбензодиазепина. Пантопразол*• Пантопразол совместим с бромдигидрохлорфенилбензодиазепином (метаболизируется при участии ферментной системы цитохрома Р450). Клозапин*• Усиливает (взаимно) эффект. При сочетанном применении возможно угнетение дыхания. Зидовудин*• На фоне бромдигидрохлорфенилбензодиазепина может повышаться токсичность зидовудина (при сочетанном применении необходима осторожность).

Действующее вещество

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Phezipam

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

24.02.2009

АТХ

N05BX Анксиолитики другие

Способ применения и дозы

Внутрь. Методика лечения препаратом сходна с терапией другими анксиолитиками.Разовая доза Фезипама обычно составляет 0,0005–0,001 г (0,5–1 мг), а при нарушениях сна — 0,00025–0,0005 г (0,25–0,5 мг) за 20–30 минут до сна.Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний препарат обычно назначают в начальной дозе 0,0005–0,001 г (0,5–1 мг) 2–3 раза в день. Через 2–4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0,004–0,006 г/сут (4–6 мг/сут), при этом утренняя и дневная дозы составляют 0,0005–0,001 г, на ночь — 0,0025 г.При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0,003 г/сут (3 мг/сут), быстро наращивая ее до получения терапевтического эффекта.При лечении эпилепсии доза составляет 0,002–0,01 г/сут (2–10 мг/сут) в 1 прием.Для лечения алкогольной абстиненции Фезипам назначают в дозе 0,0025–0,005 г/сут (2,5–5 мг/сут).В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают в дозе 0,002–0,003 г (2–3 мг) 1 или 2 раза в день.Средняя суточная доза Фезипама составляет 0,0015–0,005 г (1,5–5 мг), ее разделяют на 2 или 3 приема, обычно по 0,5–1 мг — утром и днем и до 2,5 мг — на ночь. Максимальная суточная доза — 0,01 г (10 мг).Продолжительность курса лечения при назначении внутрь — до 2 мес, при парентеральном введении — до 3–4 нед. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Фезипам совместим с другими препаратами (снотворные, противосудорожные и др.), однако следует учитывать взаимное потенцирование их действия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - седативное, снотворное, миорелаксирующее, анксиолитическое, противосудорожное.

Фармакологическая группа

Анксиолитики

Показания препарата

различные невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью;реактивные психозы;ипохондрически-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентный к действию других анксиолитиков);вегетативные дисфункции;расстройства ночного сна;профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;для премедикации, в т.ч. в качестве компонента вводной анестезии.купирование эпилептического статуса, серийных припадков различной этиологии;лечение гиперкинезов и тиков;ригидность мышц.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F29 Неорганический психоз неуточненный F40 Фобические тревожные расстройства F41 Другие тревожные расстройства F41.9 Тревожное расстройство неуточненное F45.2 Ипохондрическое расстройство F48.9 Невротическое расстройство неуточненное F60.2 Диссоциальное расстройство личности F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности F90 Гиперкинетические расстройства F95 Тики G40 Эпилепсия G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница] G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы R25.8.0* Гиперкинез R45.4 Раздражительность и озлобление Z100.0* Анестезиология и премедикация

Противопоказания

тяжелая миастения;выраженные нарушения функции печени и почек;беременность;отравление другими анксиолитиками, нейролептиками, снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом.С осторожностью — пожилой возраст.

Побочные действия

Иногда наблюдается сонливость, мышечная слабость, возможны головокружение, головная боль, тошнота, атаксия, нарушение памяти и координации движений (особенно при высоких дозах), лекарственная зависимость. Могут развиваться аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Состав и форма выпуска

в контурных ячейковых упаковках по 10 шт.; в пачке картонной 2 или 5 контурных упаковок.

Взаимодействие

Усиливает действие снотворных, наркотических и противосудорожных средств, этанола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Фармакодинамика

Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, миорелаксирующим, седативным и снотворным действием. Усиливает действие снотворных, наркотических, противосудорожных препаратов и этилового спирта. Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства; седативный эффект — в уменьшении симптоматики невротического происхождения.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax — 1–2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6–10–18 ч. Выводится, в основном, почками в виде метаболитов.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Меры предосторожности

Противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций, точных движений и концентрации внимания, поэтому во время лечения следует воздерживаться от такой работы.Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фезипама побочные эффекты исчезают.Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фезипамом не рекомендуется.

Характеристика

Анксиолитик из группы производных бензодиазепина.