Инструкция Тромбовазим

Название

Тромбовазим (Trombovazim)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Trombovazim

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

06.08.2013

АТХ

B01AD Ферментные препараты

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30–40 мин до еды.По 800–1600 ЕД/сут, разделенных на 2 приема. Максимальная суточная доза — 2000 ЕД. Курс лечения — 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - тромболитическое, кардиопротективное, антитромботическое, противовоспалительное, фибринолитическое.

Фармакологическая группа

Фибринолитики

Показания препарата

В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);одновременный прием с ЛС, содержащими соли кальция, магния, цинка, железа и лития, а также с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид);беременность;период лактации;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью: поливалентная аллергия; хроническая обструктивная болезнь легких; угроза кровотечения из вен пищевода; уролитиаз; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии).

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, в редких случаях — диспепсические явления (тошнота, рвота, чувство тяжести в желудке). Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.

Взаимодействие

Гепарин, дипиридамол, ацетилсалициловая кислота усиливают антитромботический эффект, не повышая угрозу кровотечения.Применение с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид) усиливает эффект фибринолитиков. При необходимости применения препаратов, содержащих соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа), в связи с возможным уменьшением активности ферментов желательно соблюдать интервал между приемами препарата Тромбовазим® и указанных препаратов как минимум 40 мин.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фармакодинамика

Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действием.Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов. Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда. Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом, не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций, не проводились, т.к. препарат и его компоненты не относятся к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16–18%. Максимальный эффект наступает через 6 ч. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме — 0,057 мин-1. T1/2 препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 мин. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема.Основной путь выведения препарата — через почки (80%). Частично метаболизируется и выводится печенью (20%).

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Описание лекарственной формы

Таблетки: плоскоцилиндрические, с фаской и риской, от белого с желтовато-коричневым оттенком до светло-коричневого неравномерно окрашенного цвета с элементами мраморности.Капсулы: твердые, желатиновые, размер №0, с корпусом белого цвета и крышечкой темно-розового цвета с надпечаткой белого цвета «TROMBOVAZIM®».Содержимое капсул: порошок от белого с желтовато-коричневым оттенком до светло-коричневого цвета.

Производитель

ЗАО «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии». Россия, 630056, г. Новосибирск, ул. Софийская, 20.Тел./факс: (383) 354-02-10.Юридический адрес: ЗАО «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии». Россия, 630090, г. Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 10.Тел./факс: (383) 354-02-10.

Форма выпуска

Таблетки, 200 ЕД. В контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой с нанесенным термолаком по 10 шт. 5, 7, 10 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.Капсулы, 400 ЕД, 600 ЕД, 800 ЕД. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой с нанесенным термолаком по 4 шт. 1 контурная ячейковая упаковка в пачке из картона. В контурной ячейковой упаковке из ПВХ и фольги алюминиевой с нанесенным термолаком по 10 шт. 1, 3, 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.