Инструкция Трексил
- Название
- Трексил (Trexyl)
- Взаимодействия
- Апрепитант*• Апрепитант не следует применять одновременно с терфенадином. Ингибирование CYP3A4 апрепитантом может привести к повышению концентрации терфенадина в плазме и к потенциально серьезным и опасным для жизни явлениям. Кларитромицин*• На фоне кларитромицина замедляется биотрансформация, увеличивается концентрация терфенадина в крови; возможно удлинение интервала QT, фатальные желудочковые тахикардия и фибрилляция; совместное назначение противопоказано.
- Действующее вещество
- Терфенадин* (Terfenadine*)
- Условия хранения препарата
- В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Trexyl
- Срок годности препарата
- 3 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.1999
- АТХ
- R06AX12 Терфенадин
- Способ применения и дозы
- Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 60 мг 2 раза/сут.Детям до 12 лет: по 1/2 табл. 2 раза/сут.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - антигистаминное, противоаллергическое. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы.
- Фармакологическая группа
- H1-антигистаминные средства
- Показания препарата
- Сезонный аллергический ринит, аллергические поражения кожи с зудом и эритемой (крапивница, дермографизм, атопическая экзема, контактный дерматит), атопическая астма и астма, вызванная физической нагрузкой, острые аллергические реакции на лекарства, пищу, укусы насекомых и т.д.; простудные заболевания.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J30 Вазомоторный и аллергический ринит J45.0 Астма с преобладанием аллергического компонента K52.2 Аллергический и алиментарный гастроэнтерит и колит L20 Атопический дерматит L29 Зуд L30.9 Дерматит неуточненный L50 Крапивница L53 Другие эритематозные состояния T78.4 Аллергия неуточненная
- Противопоказания
- Гиперчувствительность.
- Побочные действия
- Диспептические расстройства, сухость слизистых оболочек рта, носа, глотки, кашель, боли в горле, эпистаксис, повышение уровня трансаминаз, кожные реакции (алопеция, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, сыпь), экстрасистолии (у больных с нарушением функции печени).
- Состав и форма выпуска
- 1 таблетка содержит терфенадина 60 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 или 10 блистеров.
- Взаимодействие
- Не влияет на депрессивные эффекты алкоголя и бензодиазепинов, усиливает действие кортикостероидов и кромогликата натрия, совместим с бронходилататорами и антагонистами H2-рецепторов.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Не следует принимать в период лактации; при беременности рекомендуется лишь в тех случаях, когда результаты терапевтического действия оправдывают риск для плода.
- Фармакодинамика
- Частота седативных эффектов (сонливость, слабость, головокружение, нарушение концентрации внимания) аналогична таковой при приеме плацебо и в 2 раза ниже, чем при приеме традиционных антигистаминных препаратов.
- Фармакокинетика
- Хорошо всасывается из ЖКТ; связывание с белками плазмы — 97%; большая часть превращается в активные метаболиты в печени. После приема внутрь (60 мг) максимальная концентрация в плазме терфенадина достигается через 1 ч, активных метаболитов — через 2–3 ч. Период полураспределения 3–4 ч, период полувыведения 16–23 ч (в среднем 17 ч). Действие начинается через 1–2 ч, достигает максимума через 3–4 ч и продолжается более 12 ч. Распределяется по всем тканям, накапливается в печени и легких. Выводится кишечником (60% введенной дозы) и почками (40%), в основном в виде метаболитов.
- Передозировка
- Рекомендуется удаление невсосавшегося препарата, кардиомониторинг в течение не менее 24 ч (может возникнуть экстрасистолия), симптоматическая и поддерживающая терапия.