Инструкция Трасилол 500000

Название

Трасилол 500000 (Trasylol 500000)

Взаимодействия

Алтеплаза*• При одновременном применении апротинин дозозависимо уменьшает активность алтеплазы. Суксаметония йодид• Апротинин, обладающий потенциальной способностью снижать активность холинэстеразы крови, при сочетанном применении усиливает и удлиняет миорелаксирующее действие суксаметония йодида. Суксаметония хлорид*• Апротинин, обладающий потенциальной способностью снижать активность холинэстеразы крови, при сочетанном применении усиливает и удлиняет миорелаксирующее действие суксаметония хлорида.

Действующее вещество

Апротинин* (Aprotinin*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Trasylol 500000

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

01.08.2008

АТХ

B02AB01 Апротинин

Способ применения и дозы

В/в, только в положении «лежа на спине», медленно (максимальная скорость введения — 5–10 мл/мин). Вводить Трасилол® 500000 следует через магистральные вены, которые не следует использовать для введения других препаратов.В связи с высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций, всем пациентам за 10 мин до введения основной дозы Трасилола® 500000 следует вводить пробную дозу, составляющую 1 мл (10 тыс. КИЕ). При отсутствии отрицательных реакций вводят терапевтическую дозу препарата. Возможно применение блокаторов гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов за 15 мин до введения Трасилола® 500000. В любом случае должны быть обеспечены стандартные неотложные мероприятия, направленные на лечение аллергической/анафилактической реакции. Взрослым пациентам рекомендуется следующий режим дозирования.Начальная доза, составляющая 1–2 млн КИЕ, вводится в/в медленно в течение 20–30 мин после начала анестезии и до проведения стернотомии. Следующие 1–2 млн КИЕ добавляют к первичному объему аппарата «сердце-легкие». Апротинин следует добавлять к первичному объему в период рециркуляции для обеспечения достаточного разведения препарата и предотвращения взаимодействия с гепарином.После окончания болюсного введения устанавливают постоянную инфузию со скоростью введения 250–500 тыс КИЕ/ч до окончания операции. Общее количество введенного апротинина в течение всего курса не должно превышать 7 млн КИЕ.Пациенты с нарушением функции почек: по данным клинических исследований, не требуется проводить коррекцию режима дозирования.Дети: эффективность и безопасность апротинина у детей и подростков не установлена.Пациенты пожилого возраста: изменения режима дозирования не требуется.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антифибринолитическое.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках T81.0 Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

во флаконах по 50 мл; в пачке картонной 1 или 5 флаконов.

Фармакологические группы

Ингибиторы фибринолиза Ферменты и антиферменты