Инструкция Суперо

Название

Суперо (Supero)

Взаимодействия

Амброксол*• При совместном применении амброксола и цефуроксима увеличивается концентрация цефуроксима в мокроте и бронхиальном секрете. Рокурония бромид*• При применении в однократных дозах цефуроксима не происходит усиления действия рокурония бромида. Стрептомицин*• Совместное применение цефуроксима с стрептомицином усиливает риск нарушения функции почек. Канамицин*• Совместное применение цефуроксима с канамицином усиливает риск нарушения функции почек.

Действующее вещество

Цефуроксим* (Cefuroxime*)

Условия хранения препарата

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Supero

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2002

АТХ

J01DC02 Цефуроксим

Способ применения и дозы

В/м или в/в (струйно, медленно в течение 3–5 мин). Для в/м введения во флакон добавляют 3 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до образования непрозрачной взвеси. Для в/в струйного введения используют не менее 9 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.Взрослым: по 0,75–1,5 г 3 раза в сутки, при необходимости интервал может быть уменьшен до 6 ч; суточная доза — 3–6 г.Детям: 0,03–0,1 г/кг/сут в 3–4 введения, в большинстве случаев оптимальная доза — 0,06 г/кг/сут. Новорожденным — 0,03–0,1 г/кг/сут в 2–3 введения.Гонорея: 1,5 г однократно или 2 инъекции по 0,75 г в обе ягодицы.Менингит: взрослым — в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям грудного и более старшего возраста — в/в, 0,2–0,4 г/кг/сут в 3–4 введения, по достижении терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 0,1 г/кг/сут; новорожденным — в/в в начальной дозе 0,1 г/кг/сут с последующим уменьшением до 0,05 г/кг/сут по достижении терапевтического эффекта.Для профилактики постоперационных инфекций: в/в в средней дозе 1,5 г одновременно с введением наркоза, при необходимости — дополнительно по 0,75 г через 8 и 16 ч.Больным с нарушением функции почек: при Cl креатинина 10–20 мл/мин — по 0,75 г 2 раза в сутки, при Cl менее 10 мл/мин — 0,75 г/сут однократно. Больным на диализе — дополнительно 0,75 г в конце каждой процедуры, при постоянном перитонеальном диализе — по 0,75 г 2 раза в сутки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное. Вызывает лизис бактериальных клеток в результате ингибирования синтеза пептидогликана в бактериальной стенке.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Показания препарата

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы, суставов, органов малого таза и брюшной полости, ЖКТ и желчных путей, раневые инфекции, гонорея, сепсис, остеомиелит, перитонит, менингит; профилактика постоперационных инфекций.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A46 Рожа A54 Гонококковая инфекция H66 Гнойный и неуточненный средний отит H70 Мастоидит и родственные состояния J01 Острый синусит J02.9 Острый фарингит неуточненный J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная) J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J18 Пневмония без уточнения возбудителя J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит J32 Хронический синусит J35 Хронические болезни миндалин и аденоидов J36 Перитонзиллярный абсцесс J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит J42 Хронический бронхит неуточненный J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз] J85 Абсцесс легкого и средостения J86 Пиоторакс K12.2 Флегмона и абсцесс полости рта L03 Флегмона L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная M00-M03 Инфекционные артропатии M60.0 Инфекционные миозиты M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты M71.0 Абсцесс синовиальной сумки M71.1 Другие инфекционные бурситы M86 Остеомиелит N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический N30 Цистит N41 Воспалительные болезни предстательной железы N61 Воспалительные болезни молочной железы N70 Сальпингит и оофорит N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+) R09.1 Плеврит

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе (в т.ч. неспецифический язвенный колит), беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, очень редко — анафилактический шок.Прочие: повышение уровня билирубина и щелочной фосфатазы, положительная реакция Кумбса, болезненность в месте инъекции, тромбофлебит (при в/в введении).

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит цефуроксима 0,75 г (в виде цефуроксима натрия); в коробке 1 флакон.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Обладает широким спектром действия, устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Фармакокинетика

После в/м введения в дозе 0,75 г Cmax достигается через 45–60 мин и составляет около 27 мкг/мл. Через 15 мин после в/в введения в дозе 0,75 г и 1,5 г концентрация в плазме — 50 и 100 мкг/мл соответственно; терапевтическая концентрация сохраняется 5 и 8 ч соответственно. Связывание с белками плазмы — 50%. Терапевтическая концентрация определяется в плевральной и синовиальной жидкости, желчи, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проходит через плаценту и в грудное молоко. T1/2 — около 80 мин (у новорожденных может быть в 3–5 раз выше). Выводится почками в неизмененном виде: в течение 8 ч — около 80% дозы, через 24 ч — полностью.

Меры предосторожности

С большой осторожностью назначают при тяжелых нарушениях функции почек (требуется снижение дозы в зависимости от степени дисфункции). Во время лечения необходим контроль за функцией почек. Возможно появление ложноположительных результатов реакции Кумбса и определения глюкозурии по методу Бенедикта и Феллинга.