Инструкция Спирикс

Взаимодействия: Гидрохлоротиазид* + Эналаприл*• Одновременное назначение комбинации гидрохлоротиазид+эналаприл и спиронолактона может привести к гиперкалиемии. Бисопролол* + Гидрохлоротиазид*• Необходимо соблюдать осторожность при совместном применении комбинации бисопролол+гидрохлоротиазид со спиронолактоном. Метформин*• Спиронолактон ослабляет гипогликемический эффект метформина. Рамиприл*• Тормозит высвобождение альдостерона, значительно увеличивает риск развития гиперкалиемии. На фоне спиронолактона усиливается гипотензивный эффект.

Условия хранения препарата: При комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, при отеках и гипертензии — 100 мг во время завтрака или 50 мг 2 раза в день; для лечения отеков суточную дозу на короткое время можно увеличить до 200–400 мг; при первичном гиперальдостеронизме — до 400 мг/сут (в несколько приемов).

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - калийсберегающее, диуретическое. Антагонизм с альдостероном.

Показания препарата: Отеки, гипертензия, гиперальдостеронизм, кардиоваскулярная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром.

Нозологическая классификация (МКБ-10): E26 Гиперальдостеронизм I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия I50 Сердечная недостаточность K74 Фиброз и цирроз печени N04 Нефротический синдром R60 Отек, не классифицированный в других рубриках

Противопоказания: Гипонатриемия, острая или быстро прогрессирующая почечная недостаточность.

Побочные действия: Гипотензия, гиперкалиемия, гипонатриемия, сонливость. При длительном лечении — гормональные расстройства, расстройства менструального цикла, вирилизация у женщин, гинекомастия у мужчин.

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит спиронолактона 25, 50 или 100 мг; в пластмассовом контейнере 20 шт.

Взаимодействие: Калийсодержащие препараты повышают риск гиперкалиемии. Усиливает действие других диуретиков и антигипертензивных средств. Одновременное применение с дигоксином уменьшает выделение дигоксина почками, повышает его концентрацию в плазме крови.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в первом триместре беременности.

Фармакокинетика: Практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Превращается в печени в активный метаболит канренон, 90% которого связывается с белками. 25–60% препарата выделяется с мочой в виде канренона и его конъюгатов, частично выделяется с калом. Период полувыведения канренона составляет 16 ч.

Меры предосторожности: При почечной недостаточности дозу следует уменьшить. Следует контролировать содержание калия в крови и назначать калийсодержащие препараты только в случае гипокалиемии. Необходимо постоянно контролировать функцию почек.

Клиническая фармакология: Действие препарата наблюдается после 2–7-дневного применения и проходит через 2–3 дня после отмены. Максимальное гипотензивное действие наступает через 2–3 нед лечения.

Похожие по названию