Инструкция Синоприл

Взаимодействия: Нимодипин*• Усиливает (взаимно) гипотензивный эффект. Мелоксикам*• Мелоксикам снижает гипотензивный эффект лизиноприла, повышает (взаимно) риск развития почечной недостаточности. Целекоксиб*• Целекоксиб снижает гипотензивный эффект лизиноприла, повышает (взаимно) риск развития почечной недостаточности (особенно у пациентов с нарушенной функцией почек). Кеторолак*• Кеторолак снижает гипотензивный эффект лизиноприла, повышает (взаимно) риск развития почечной недостаточности.

Условия хранения препарата: При температуре не выше 30 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертонии начальная доза — 10 мг 1 раз в сутки, средняя поддерживающая — 20 мг/сут, максимальная суточная — 80 мг; при хронической сердечной недостаточности начальная доза — 2,5 мг 1 раз в сутки, максимальная — 20 мг/сут; при нарушении функции почек: при Cl креатинина 70–30 мл/мин — 5–10 мг, 30–10 мл/мин — 2,5–5 мг, меньше 10 мл/мин — 2,5 мг. Сниженные суточные дозы (2,5–5 мг) назначают пациентам, которым нельзя прерывать лечение диуретиками, а также при реноваскулярной гипертензии.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - антигипертензивное. Ингибирует АПФ и нарушает превращение ангиотензина I в ангиотензин II, повышающий тонус периферических сосудов и способствующий секреции альдостерона надпочечниками.

Показания препарата: Артериальная гипертония, хроническая сердечная недостаточность.

Нозологическая классификация (МКБ-10): I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия I50 Сердечная недостаточность

Противопоказания: Гиперчувствительность, ангионевротический отек в анамнезе, беременность, лактация (следует отказаться от грудного вскармливания).

Побочные действия: Головокружение, головная боль, утомляемость, гипотензия, диспептические расстройства, «заложенность» верхних дыхательных путей, кашель, кожная сыпь.

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит лизиноприла 10 мг; в упаковке 2 блистера по 10 шт.

Взаимодействие: Индометацин ослабляет эффект. На фоне приема калийсберегающих диуретиков или солей калия повышается риск развития гиперкалиемии (в основном у больных с нарушением функции почек).

Фармакодинамика: Снижает ОПСС, что приводит к снижению АД в положении лежа и стоя примерно на одинаковую величину без развития рефлекторной тахикардии. Вызывает регрессию гипертрофии миокарда. У больных с хронической сердечной недостаточностью уменьшает постнагрузку на сердце, способствует снижению легочного давления, росту ударного и минутного объема (без увеличения ЧСС), повышает толерантность к физической нагрузке.

Фармакокинетика: Время достижения максимальной концентрации после перорального приема Синоприла — 6–8 ч. Биодоступность препарата — около 25%, независимо от приема пищи. Не связывается с белками плазмы и на подвергается метаболизму. Выводится почками, T1/2 — 12 ч.

Меры предосторожности: С осторожностью назначают при ИБС, заболеваниях сосудов головного мозга, тяжелой сердечной недостаточности. Следует иметь в виду, что у больных с гипертензией в сочетании с одно- или двусторонним стенозом почечной артерии может иметь место увеличение азота мочевины и креатинина сыворотки.

Похожие по названию