Инструкция Реамберин
- Название
- РЕАМБЕРИН (Reamberin)
- Условия хранения препарата
- В защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C. Допускается замораживание препарата. При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Reamberin
- Срок годности препарата
- 2 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 16.08.2012
- АТХ
- B05BB Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс
- Способ применения и дозы
- Взрослым: в/в капельно со скоростью до 90 капель/мин (1–4,5 мл/мин) — 400–800 мл/сут. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести больного.Детям: в/в капельно из расчета 6–10 мл/кг ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3–4 мл/мин, но не более 400 мл/сут.Курс введения препарата — до 11 дней.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - антигипоксическое, антиоксидантное.
- Фармакологическая группа
- Детоксицирующие средства, включая антидоты
- Показания препарата
- Применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- T65 Токсическое действие других и неуточненных веществ
- Противопоказания
- индивидуальная непереносимость;состояние после ЧМТ, сопровождающееся отеком головного мозга;выраженные нарушения функции почек;беременность;период лактации.
- Побочные действия
- При быстром введении препарата возможны кратковременные реакции в виде ощущения жара и покраснения верхней части тела.
- Фармакодинамика
- Оказывает положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток. Активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Оказывает умеренное диуретическое действие.
- Особые указания
- Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно защелачивание крови и мочи.При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.
- Описание лекарственной формы
- Прозрачная бесцветная жидкость.
- Производитель
- 1. ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН». (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») (бутылки по 100, 200 или 400 мл и контейнеры полимерные по 250 или 500 мл).Россия, 192102, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.Тел./факс: (812) 710-82-25.2. ЗАО «РЕСТЕР» по заказу ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (контейнеры полимерные по 250 или 500 мл).Россия, 426075, г. Ижевск, ул. Молодежная, 111.Претензии потребителей направлять по адресу: Россия, 192102, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. АТел./факс: (812) 710-82-25.
- Форма выпуска
- Раствор для инфузий, 1,5%. В бутылках по 100, 200 или 400 мл или в контейнерах полимерных по 250 или 500 мл.Каждую бутылку помещают в пачку из картона.Контейнеры полимерные по 20 или 32 шт. помещают в групповую упаковку (для стационаров).
- Условия отпуска из аптек
- По рецепту.