Инструкция Рантак

Название

Рантак (Rantac)

Взаимодействия

Пропранолол*• На фоне ранитидина замедляется биотрансформация пропранолола. Цефаклор*• Ранитидин при одновременном применении не оказывает влияния на скорость и степень всасывания цефаклора. Сукральфат*• На фоне сукральфата может снижаться абсорбция ранитидина; при сочетанном назначении интервал между приемом должен быть не менее 2 ч. Метформин*• Ранитидин замедляет экскрецию, увеличивает (более чем наполовину) Cmax (секретируется почечными канальцами и конкурирует за тубулярные транспортные системы), усиливает эффект.

Действующее вещество

Ранитидин* (Ranitidine*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Rantac

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

АТХ

A02BA02 Ранитидин

Способ применения и дозы

В/м, в/в, внутрь.В/м — 50 мг каждые 6–8 ч.В/в, медленно, содержимое ампулы разводят 0,9% раствором натрия хлорида до объема 20 мл — 50 мг каждые 6–8 ч.Внутрь, 150–300 мг 1–3 раза в сутки; детям 2–4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 300 мг.Пациентам с нарушенной функцией почек суточную дозу уменьшают до 25 мг при парентеральном введении и до 150 мг при пероральном приеме.

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит ранитидина 25 мг; в ампулах по 2 мл, в коробке 10 шт.1 таблетка, покрытая оболочкой — 150 или 300 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 5 упаковок.