Инструкция Преднизолон

Название

Преднизолон (Prednisolon)

Взаимодействия

Кабазитаксел*• Преднизолон, в дозе 10 мг ежедневно, не оказывает влияния на фармакокинетику кабазитаксела. Триамцинолон*• При совместном применении триамцинолона с преднизолоном взаимно увеличивается эффект и вероятность супрессии гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Рифампицин*• Рифампицин ускоряет биотрансформацию и снижает эффект. Даунорубицин*• Возможно сочетание даунорубицина с преднизолоном. Мелфалан*• Преднизолон усиливает эффект мелфалана.

Действующее вещество

Преднизолон* (Prednisolone*)

Условия хранения препарата

При температуре ниже 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Prednisolone

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.05.2013

АТХ

H02AB06 Преднизолон

Способ применения и дозы

В/в (струйно, затем капельно) или в/м. Доза Преднизолона и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести заболевания.При острой недостаточности надпочечников разовая доза препарата составляет 100–200 мг, суточная 300–400 мг.При тяжелых аллергических реакциях Преднизолон вводят в суточной дозе 100–200 мг в течение 3–16 дней.При бронхиальной астме препарат вводят в зависимости от тяжести заболевания и эффективности комплексного лечения от 75 до 675 мг на курс лечения от 3 до 16 дней; в тяжелых случаях доза может быть повышена до 1400 мг на курс лечения и более с постепенным снижением дозы.При астматическом статусе Преднизолон вводят в дозе 500–1200 мг/сут с последующим снижением до 300 мг/сут и переходом на поддерживающие дозы.При тиреотоксическом кризе вводят по 100 мг препарата в суточной дозе 200–300 мг; при необходимости суточная доза может быть увеличена до 1000 мг. Длительность введения зависит от терапевтического эффекта, обычно до 6 дней.При шоке, резистентном к стандартной терапии, Преднизолон в начале терапии обычно вводят струйно, после чего переходят на капельное введение. Если в течение 10–20 мин АД не повышается, повторяют струйное введение препарата. После выведения из шокового состояния продолжают капельное введение до стабилизации АД. Разовая доза составляет 50–150 мг (в тяжелых случаях — до 400 мг). Повторно препарат вводят через 3–4 ч. Суточная доза может составлять 300–1200 мг (с последующим снижением дозы).При острой печеночно-почечной недостаточности (при острых отравлениях, в послеоперационном и послеродовом периодах), Преднизолон вводят по 25–75 мг/сут; при наличии показаний суточная доза может быть увеличена до 300–1500 мг/сут и выше.При ревматоидном артрите и системной красной волчанке Преднизолон вводят дополнительно к системному приему препарата в дозе 75–125 мг/сут не более 7–10 дней.При остром гепатите Преднизолон вводят по 75–100 мг/сут в течение 7–10 дней.При отравлениях прижигающими жидкостями с ожогами пищеварительного тракта и верхних дыхательных путей Преднизолон назначают в дозе 75–400 мг/сут в течение 3–18 дней.При невозможности в/в введения Преднизолон вводят в/м в тех же дозах. После купирования острого состояния назначают внутрь Преднизолон в таблетках, с последующим постепенным уменьшением дозы.При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно!

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное.

Фармакологическая группа

Глюкокортикоиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A48.3 Синдром токсического шока B19 Вирусный гепатит неуточненный C71 Злокачественное новообразование головного мозга E05.5 Тиреоидный криз или кома E27.2 Аддисонов криз G93.6 Отек мозга J45 Астма J46 Астматический статус [status asthmaticus] K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома) M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный M32 Системная красная волчанка R57.0 Кардиогенный шок R57.8.0* Шок ожоговый S06 Внутричерепная травма T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами T52.9 Токсическое действие органических растворителей неуточненных T54.9 Разъедающих веществ неуточненных T57.8 Токсическое действие других уточненных неорганических веществ T78.2 Анафилактический шок неуточненный T78.4 Аллергия неуточненная T79.4 Травматический шок T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках Z51.0 Курс радиотерапии

Производитель

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия.Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай — 400 099, Индия.Претензии потребителя направлять по адресу представительства111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.Тел.: (495) 796-96-36.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 30 мг/мл. В ампулах по 1 мл. По 3, 5, 10 амп. в пластиковом поддоне. По 1, 2 поддона помещают в картонную коробку.