Инструкция Ортофен

Взаимодействия: Каптоприл*• Повышает (взаимно) риск развития почечной недостаточности. На фоне диклофенака снижается гипотензивный эффект. Пантопразол*• Пантопразол совместим с диклофенаком (метаболизируется при участии ферментной системы цитохрома Р450). Лития карбонат• На фоне диклофенака возможно увеличение равновесного уровня лития в плазме в результате снижения клиренса. Пиоглитазон*• На фоне диклофенака изменяется эффект пиоглитазона; при сочетанном назначении необходим мониторинг содержания глюкозы в крови.

Условия хранения препарата: При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Наружно, 2–4 г мази наносят тонким слоем на болезненный участок 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 8 г. Курс (индивидуальный) — 1–14 дней.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - анальгезирующее, противовоспалительное. Ингибирует синтез ПГ; уменьшает боль, отеки и гиперемию тканей.

Фармакологическая группа: НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения

Показания препарата: Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов; ревматизм мягких тканей; травматические ушибы, растяжение связок, мышц и сухожилий; воспалительные отеки мягких тканей, болезненность мышц и суставов, вызванные тяжелыми физическими нагрузками.

Нозологическая классификация (МКБ-10): M05 Серопозитивный ревматоидный артрит M79.0 Ревматизм неуточненный R52.2 Другая постоянная боль

Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. к др. НПВС; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; аллергическая астма, ринит, крапивница, детский возраст до 6 лет.

Побочные действия: Аллергические кожные реакции (жжение, покраснение); при длительном применении и/или применении в больших количествах — системные побочные эффекты, характерные для НПВС.

Состав и форма выпуска: 1 г мази содержит диклофенака натрия 20 мг; в тубах по 30 г, в картонной пачке 1 туба.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано (особенно в III триместр беременности). На период лечения кормящим матерям следует отказаться от грудного вскармливания.

Фармакокинетика: Хорошо всасывается через кожу в подкожные ткани в течение 5 мин. Связывание с белками плазмы до 99%. Проникает в синовиальную жидкость, где концентрация остается неизмененной в течение 7 ч. Конъюгированные метаболиты выделяются в основном через почки, меньшая часть выводится с фекалиями. Анальгезирующий эффект достигается через 30–60 мин после нанесения мази и сохраняется в течение 2,5–5 ч, максимальное действие развивается спустя 1–2 ч.

Меры предосторожности: Нельзя наносить на поврежденную кожу и слизистые оболочки.

Похожие по названию