Инструкция Орувель

Название

Орувель (Oruvail)

Взаимодействия

Этакриновая кислота*• На фоне кетопрофена снижаются диуретический, натрийуретический и гипотензивный эффекты. Клопидогрел*• На фоне клопидогрела, в высоких концентрациях ингибирующего CYP2C9 (показано in vitro), может замедляться биотрансформация и повышаться уровень в крови; при сочетанном применении не исключено увеличение скрытой кровопотери в ЖКТ. Пэгаспаргаза*• На фоне пэгаспаргазы увеличивается концентрация свободной фракции в крови (вытесняется из связи с белками); сочетанное применение повышает риск кровотечений и/или тромбозов.

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Oruvail

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

АТХ

M01AE03 Кетопрофен

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, в начале лечения суточная доза — 300 мг в 2–3 приема, поддерживающая — 150–200 мг/сутки.Ректально — по 1 свече утром и вечером.В/м — 1 флакон (100 мг) в сутки (в острых случаях 2 флакона в сутки) в течение 5–10 дней, затем переходят на прием внутрь и/или ректально.Гель необходимо наносить дважды в день с последующим длительным и осторожным втиранием его в воспаленные или болезненные участки тела, затем можно наложить сухую повязку.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - снижающее агрегацию тромбоцитов, анальгезирующее, противовоспалительное. Блокирует синтез ПГ.

Фармакологическая группа

НПВС — Производные пропионовой кислоты

Показания препарата

Хронические воспалительные артриты (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, артрозы); внесуставный ревматизм, артриты, острый радикулит, боли в пояснице (купирование болевого приступа); послеоперационные боли (в/м форма).Гель — неосложненные травмы, в частности спортивные, растяжения или разрывы связок и сухожилий, мышц, тендиниты, ушибы мышц и связок, посттравматические боли и отеки.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I05-I09 Хронические ревматические болезни сердца M00-M25 Артропатии M05 Серопозитивный ревматоидный артрит M15-M19 Артрозы M45 Анкилозирующий спондилит M54.3 Ишиас M77.9 Энтезопатия неуточненная M79.0 Ревматизм неуточненный R52.2 Другая постоянная боль T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная и печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Свечи — проктит и прокторрагия (в анамнезе). Гель — дерматозы, экземы, инфицированные ссадины и раны (мокнущие).

Побочные действия

Диспептические явления (тошнота, рвота, запор или понос, боли в животе); язва желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения (в т.ч. скрытые), перфорация кишечника; головная боль, головокружение, сонливость, аллергические реакции.

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит кетопрофена 50 мг; в блистере 12 шт., в картонной коробке 2 блистера.1 суппозиторий — 100 мг; в блистере 6 шт., в картонной коробке 2 блистера.1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций — 100 мг; в комплекте с растворителем в стеклянных ампулах, в картонной коробке 6 комплектов.1 г геля — 25 мг; в тубах по 30 и 60 г, в картонной коробке 1 шт.1 таблетка, покрытая оболочкой, — 100 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 3 блистера.1 таблетка пролонгированного действия, покрытая оболочкой, — 200 мг; в блистере 7 шт., в картонной коробке 2 блистера.1 ампула (2 мл) с раствором для инъекций — 100 мг; в картонной коробке 10 шт.

Взаимодействие

Одновременное (и предшествующее) назначение антикоагулянтов повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется в I и III триместре беременности, в период лактации (следует приостановить грудное вскармливание).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается (капс., свечи), T1/2 — 6 ч; проникает в ткани, создает высокую концентрацию в синовиальной жидкости, связывается с белками плазмы на 99%; проникает через плацентарный барьер; выделяется почками. При местном применении в виде геля всасывается чрезвычайно медленно и практически не аккумулируется в организме. Биодоступность геля составляет около 5%, что позволяет достичь местного эффекта без воздействия на др. органы.

Меры предосторожности

Нельзя допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.

Комментарий

Прежнее название — Профенид, Профенид гель.