Инструкция Нооклерин

Название

Нооклерин (Nooclerin)

Действующее вещество

Деанола ацеглумат* (Deanol aceglumate*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Nooclerin

Срок годности препарата

3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.

Последняя актуализация описания производителем

20.09.2011

АТХ

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Способ применения и дозы

Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 ч.ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 ч.ложки).Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нейропротекторное, ноотропное.

Фармакологическая группа

Ноотропы

Показания препарата

У взрослых:сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм (ЧМТ);астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром;купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).У детей 10 лет и старше:пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы (ЧМТ);комплексное лечение умственной отсталости.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное F10.3 Абстинентное состояние F48.0 Неврастения F79 Умственная отсталость неуточненная F90.0 Нарушение активности и внимания G93.4 Энцефалопатия неуточненная I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная I69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга R41.3.0* Снижение памяти R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические R53 Недомогание и утомляемость T90.9 Последствия неуточненной травмы головы

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — депрессии (у лиц пожилого возраста).

Состав и форма выпуска

во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных пластмассовыми навинчиваемыми крышками, по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Взаимодействие

Возможно усиление действия лекарственных средств (ЛС), стимулирующих ЦНС.

Фармакодинамика

Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

Особые указания

Данные о влиянии препарата на вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Фармакокинетика

Через 0,5–1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения (T1/2) — 24 ч. Выводится почками.

Передозировка

При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.

Описание лекарственной формы

Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.

Производитель

ГУ ИМГ РАН, Россия, по заказу ООО «ПИК-ФАРМА».

Условия отпуска из аптек

По рецепту.