Инструкция Мидантан

Название

Мидантана таблетки, покрытые оболочкой, 0,1 г (Midantan filmcoated tablets 0,1 g)

Взаимодействия

Ибупрофен* + Питофенон* + Фенпивериния бромид*• Комбинация ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид усиливает действие амантадина. Троспия хлорид*• Усиливает (взаимно) холинолитический эффект. Гидрохлоротиазид* + Дигидралазин* + Резерпин* • Одновременное применение гидрохлоротиазида (в составе комбинации гидрохлоротиазид+дигидралазин+резерпин) может увеличивать риск побочного действия амантадина. Гидрохлоротиазид* + Телмисартан*• При одновременном применении гидрохлоротиазид (в составе комбинации гидрохлоротиазид + телмисартан) может увеличивать риск нежелательных эффектов, вызываемых амантадином.

Действующее вещество

Амантадин* (Amantadine*)

Условия хранения препарата

В сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Midantan filmcoated tablets 0,1 g

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1997

АТХ

N04BB01 Амантадин

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, начиная с 50–100 мг 2 раза, затем — 3–4 раза в день. Суточная доза — 200–400 мг. Курс — 2–4 мес.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - н-холинолитическое, противопаркинсоническое.

Показания препарата

Болезнь Паркинсона, паркинсонизм различной этиологии (ригидные и акинетические формы).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G20 Болезнь Паркинсона G21 Вторичный паркинсонизм

Противопоказания

Печеночно-почечная недостаточность, эпилепсия, психические заболевания, тиреотоксикоз, беременность.

Побочные действия

Возбуждение, раздражительность, бессонница, головокружение, анорексия, судороги.

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит амантадина гидрохлорида 100 мг; в упаковке 100 шт.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Фармакологические группы

Дофаминомиметики Противопаркинсонические средства Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства