Инструкция Мерлит

Взаимодействия: Клоназепам*• Потенцирование угнетения ЦНС. Флувоксамин*• Флувоксамин не влияет на выведение лоразепама. Оксибутинин*• На фоне оксибутинина усиливается снотворный эффект. Зипрасидон*• При сочетанном применении лоразепам не оказывает клинически значимого влияния на концентрации зипрасидона в сыворотке. Сертралин*• На фоне сертралина (конкурирует за места связи на белках) увеличивается содержание свободной фракции лоразепама в плазме, усиливается угнетающее действие на ЦНС.

Условия хранения препарата: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 мг 1–3 раза в сутки. При выраженном состоянии страха и возбуждения можно увеличить ежедневную дозу до 4–6 мг при условии медицинского наблюдения. При нарушениях сна: для улучшения засыпания — 1 мг за 30 мин до сна, при тяжелых нарушениях сна — 2 мг. Для премедикации — 2 мг за 1 ч до операции.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - седативное, снотворное, миорелаксирующее, анксиолитическое. Стимулирует ГАМКергические медиаторные процессы. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга, способствует понижению восприятия импульсации, идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе, и уменьшает ее эмоциональную окраску. Стабилизирует вегетативную нервную систему.

Показания препарата: Невротические расстройства, сопровождающиеся состоянием тревоги, напряжения, страха, беспокойства, психореактивные состояния, депрессии, эмоциональные реактивные расстройства, нарушения сна (особенно в фазе засыпания). Эндогенные психозы (маниакальные и кататонические состояния, состояния тревоги и возбуждения при шизофрении), алкогольный делирий, премедикация в анестезиологической практике, эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами), симптоматические судорожные состояния, психосоматические расстройства, головная боль.

Нозологическая классификация (МКБ-10): F06.1 Органическое кататоническое состояние F10.4 Абстинентное состояние с делирием F10.5 Психоз алкогольный F20.2 Кататоническая шизофрения F32 Депрессивный эпизод F40 Фобические тревожные расстройства F41 Другие тревожные расстройства F48 Другие невротические расстройства G40.6 Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них] G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница] R25.2 Судорога и спазм R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное R51 Головная боль Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания: Гиперчувствительность, миастения, закрытоугольная глаукома, острая интоксикация (алкогольная, психотропными препаратами).

Побочные действия: Сухость во рту, дисфагия, тошнота, рвота, диарея или запор, нарушение аппетита, нарушения функции печени (редко); атаксия, утомляемость, мышечная слабость, кожные реакции, изменение состава крови.

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит лоразепама 1 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 упаковки.1 таблетка — 2 мг; в пластиковых контейнерах по 20 шт., в коробке 1 контейнер.

Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью, особенно в I триместре беременности.

Фармакокинетика: Биодоступность при приеме внутрь — более 90%, связывание с белками плазмы — около 80%; T1/2 — около 14 ч. Метаболизируется в печени, выводится главным образом почками в виде метаболитов.

Меры предосторожности: Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Рекомендуется начинать лечение в конце рабочей недели. Отменять препарат следует постепенно.

Похожие по названию