Инструкция Липостат
- Название
- Липостат (Lipostat)
- Взаимодействия
- Холина фенофибрат• При одновременном применении холина фенофибрата с правастатином может возрастать риск развития тяжелого токсического воздействия на мышцы. Подобная комбинированная терапия должна назначаться с осторожностью, а пациенты должны тщательно обследоваться на предмет проявлений токсического повреждения мышц. Клинически значимые фармакокинетические взаимодействия холина фенофибрата с правастатином не выявлены, однако фармакодинамическое взаимодействие не может быть исключено. Коррекция дозы фенофиброевой кислоты или одновременно принимаемого правастатина не требуется.
- Действующее вещество
- Правастатин* (Pravastatin*)
- Условия хранения препарата
- В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Lipostat
- Срок годности препарата
- 2 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.1998
- АТХ
- C10AA03 Правастатин
- Способ применения и дозы
- Внутрь, независимо от приема пищи, 10–20 мг 1 раз в сутки (на ночь). При исходном общем холестерине более 300 мг/дл — 40 мг/сут.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - гиполипидемическое. Конкурентно ингибирует 3-гидрокси?3-метилглутарил-КoA-редуктазу и останавливает синтез холестерина на стадии, предшествующей образованию мевалоната.
- Фармакологическая группа
- Статины
- Показания препарата
- Профилактика ишемической болезни сердца на фоне гиперхолестеринемии для снижения риска инфаркта миокарда, необходимости операций по реваскуляризации миокарда, сердечно-сосудистой смертности; гиперхолестеринемия (в т.ч. при неэффективности диетотерапии) и в сочетании с гипертриглицеридемией.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E78.5 Гиперлипидемия неуточненная I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
- Противопоказания
- Гиперчувствительность, обострение заболеваний печени, недиагностированные персистирующие повышения показателей функциональных тестов печени; возраст (до 18 лет).
- Побочные действия
- Миалгия, миопатия (0,1%), рабдомиолиз — единичные случаи, повышение креатинфосфокиназы, сыпь на коже.
- Состав и форма выпуска
- 1 таблетка содержит правастатина натрия 10, 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт. (10 и 40 мг) и в контурной ячейковой упаковке 10 шт, в картонной пачке 1 упаковка (20 мг).
- Взаимодействие
- Эффект усиливают вещества, связывающие желчные кислоты. Холестирамин при совместном применении уменьшает биодоступность (площадь под кривой концентрации на 40–50%). Фибраты, циклоспорин, эритромицин, неоцин повышают риск миопатии.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказано при беременности. Если беременность наступает в период лечения, прием следует прекратить.
- Фармакодинамика
- Снижает уровень общего холестерина, холестерина, связанного с ЛПНП и ЛПОНП, аполипопротеина B, триглицеридов, увеличивает содержание холестерина, связанного с ЛПВП, и аполипопротеина A. Обладает тканевой селективностью, эффект проявляется в печени и подвздошной кишке.
- Фармакокинетика
- Быстро всасывается, среднее всасывание составляет 34%, абсолютная биодоступность 17%. Гиполипидемические эффекты аналогичны при приеме вместе с пищей или за 1 ч до еды. Концентрации препарата в плазме крови прямо пропорциональны введенной дозе. Cmax в плазме крови достигается через 1–1,5 ч. В стационарном состоянии значение площади под кривой (AUC), Cmax и Cmin не обнаруживают признаков накопления после однократного или двукратного приема препарата в течение дня. В кровотоке 50% препарата связано с белками. T1/2 — 1,5–2 ч. Около 20% пероральной дозы выделяется с мочой и 70% — с фекалиями.
- Меры предосторожности
- С осторожностью назначают при заболеваниях печени в анамнезе, при злоупотреблении алкоголем. При возникновении мышечных болей, болезненности или слабости (что может быть следствием ингибиции КoA-редуктаз) необходимо немедленно обратиться к врачу. Прием следует прекратить при значительном увеличении содержания креатинфосфокиназы и подозрении на миопатию.
- Клиническая фармакология
- Максимальный эффект развивается в течение 4 нед.