Инструкция Лакрисифи

Название

Лакрисифи (Lacrisifi)

Действующее вещество

Бензалкония хлорид* + Гипромеллоза* (Benzalkonium chloride* + Hypromellose*)

Условия хранения препарата

При температуре ниже 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Lacrisifi

Срок годности препарата

4 года. После вскрытия флакона  — 28 дней.

Последняя актуализация описания производителем

01.07.2008

АТХ

S01XA Другие офтальмологические препараты

Способ применения и дозы

В конъюнктивальный мешок. По 1–2 капли 4–8 раз в день.Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - кератопротективное.

Показания препарата

недостаточное слезоотделение;лагофтальм;деформация век;эктропион;состояние после пластических операций на веках или после хирургических операций на роговице и конъюнктиве;эрозия и трофические язвы роговины;состояние после термических ожогов роговицы и конъюнктивы;буллезные дистрофические изменения роговицы;кератопатия;микродефекты роговичного эпителия;состояние после кератопластики, кератэктомии;необходимость пролонгации действия или снижения раздражающего действия других глазных капель;комбинированное лечение синдрома «сухих глаз»; синдром Шегрена;ксероз;кератоз (часто — в сочетании с терапевтическими контактными линзами);раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, при аллергии;проведение диагностических процедур (гониоскопия, электроретинография; электрокоагулография, УЗИ).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H02.1 Эктропион века H02.2 Лагофтальм H02.9 Болезнь века неуточненная H04.9 Болезнь слезного аппарата неуточненная H10.1 Острый атопический конъюнктивит H11.1 Конъюнктивальные перерождения и отложения H16.0 Язва роговицы H18.1 Буллезная кератопатия H18.7 Другие деформации роговой оболочки H18.9 Болезнь роговицы неуточненная H599* Диагностика/средства диагностики болезней глаза T26 Термические и химические ожоги, ограниченные областью глаза и его придаточного аппарата Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика Z97.3 Наличие очков и контактных линз

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза.С осторожностью: острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Побочные действия

Аллергические реакции, неприятное чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), ощущение жжения, раздражение.Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании Лакрисифи. В этом случае следует прекратить лечение препаратом и назначить соответствующую терапию.

Состав и форма выпуска

во флаконах-капельницах по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон-капельница.

Взаимодействие

Препарат несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение Лакрисифи для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Фармакодинамика

Протектор эпителия роговицы, обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам. Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

Особые указания

Препарат не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед его применением следует снять контактные линзы и снова надеть их не ранее чем через 20–30 мин.Достаточного опыта по применению препарата у детей нет. Возможно применение Лакрисифи для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.В виду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.Препарат применяется только в офтальмологической практике; не рекомендуется длительное его использование. Отсутствие эффекта в течение короткого промежутка времени требует консультации офтальмолога.

Описание лекарственной формы

Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

Фармакологические группы

Регидратанты в комбинациях Офтальмологические средства в комбинациях