Инструкция Конвульсофин

Название

Конвульсофин (Convulsofin)

Взаимодействия

Флуконазол* + Азитромицин* + Секнидазол*• Азитромицин (в составе комбинации флуконазол + азитромицин + секнидазол) замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность вальпроевой кислоты, подвергающейся микросомальному окислению, за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах. Золпидем*• На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС. Прегабалин*• Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с вальпроевой кислотой.

Действующее вещество

Вальпроевая кислота* (Valproic acid*)

Условия хранения препарата

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Convulsofin

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

27.09.2012

АТХ

N03AG01 Вальпроевая кислота

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Суточную дозу применяют в 2–4 приема. Дозы и длительность применения препарата Конвульсофин® определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до достижения клинического эффекта.При монотерапии начальная доза препарата Конвульсофин® составляет 5–10 мг/кг/сут. Через каждые 4–7 дней дозу увеличивают примерно на 5 мг/кг/сут.Средняя суточная доза у взрослых и пожилых пациентов достигает 20 мг/кг/сут, у детей 14–18 лет — 25 мг/кг/сут, у детей 6–14 лет — 30 мг/кг/сут.В некоторых случаях терапевтическое действие препарата полностью проявляется только через 4–6 нед лечения. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы увеличение суточной дозы осуществлялось постепенно.Обычно руководствуются следующей ориентировочной схемой применения препарата:При применении с другими противоэпилептическими препаратами (ПЭП) или замене другого ПЭП на препарат Конвульсофин® дозу ранее принимаемого ПЭП, в особенности фенобарбитала, немедленно понижают. Полный переход на монотерапию препаратом Конвульсофин® осуществляют медленно, постепенно понижая дозу ранее принимаемого ПЭП.У пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать возможность повышения концентрации свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и в соответствии с этим необходимо снижение дозы препарата.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - миорелаксирующее, противоэпилептическое.

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G25.3 Миоклонус G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов G40.6 Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них] G40.9 Эпилепсия неуточненная

Производитель

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Лейпцигерштрассе 7-13, 01097 Дрезден, Германияили Клоке Фарма-Сервис ГмбХ, Штрассбургерштрассе 77, 77767 Аппенвейер, Германия.Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Форма выпуска

Таблетки, 300 мг. По 100 табл. в пластиковом флаконе белого цвета с пластиковой натягиваемой крышкой и контролем первого вскрытия. По 1 фл. в картонной пачке.