Инструкция Ко-ренитек
- Название
- Ко-ренитек (Co-renitec)
- Взаимодействия
- Циметидин*• При одновременном использовании комбинации гидрохлоротиазид+эналаприл с циметидином может увеличиваться T1/2 эналаприла. Триамтерен*• Одновременное назначение комбинации гидрохлоротиазид+эналаприл и триамтерена может привести к гиперкалиемии. Аллопуринол*• Аллопуринол повышает риск развития гематотоксичности (лейкопения, анемия или панцитопения) комбинации гидрохлоротиазид+эналаприл, поэтому требуется периодический контроль гемограммы.
- Действующее вещество
- Гидрохлоротиазид* + Эналаприл* (Hydrochlorothiazide* + Enalapril*)
- Условия хранения препарата
- При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Co-renitec
- Срок годности препарата
- 3 года.
- АТХ
- C09BA02 Эналаприл в комбинации с диуретиками
- Способ применения и дозы
- Внутрь — по 1 табл. 1 раз в сутки; при необходимости — по 2 табл. 1 раз в сутки. При почечной недостаточности (с Cl креатинина менее 30–80 мл/мин) назначают после предварительного подбора доз каждого компонента.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - гипотензивное, диуретическое. Ингибирует АПФ, снижает реабсорбцию ионов и воды в извитых канальцах.
- Фармакологическая группа
- Ингибиторы АПФ в комбинациях
- Показания препарата
- Артериальная гипертензия.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия I15 Вторичная гипертензия
- Противопоказания
- Гиперчувствительность (в т.ч. к др. ингибиторам АПФ и производным сульфаниламида), анурия, детский возраст.
- Побочные действия
- Головокружение, головная боль, бессонница или сонливость, судороги, парестезии, нервозность, шум в ушах, утомляемость, астения; ортостатическая гипотония, обмороки, тахикардия, сердцебиение, боли в груди, тошнота, рвота, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, боли в животе, диарея или запор, кашель, затруднение дыхания, почечная и печеночная недостаточность, панкреатит, понижение либидо, импотенция, обострение подагры, артралгия, фотосенсибилизация, аллергические реакции (сыпь, зуд, ангионевротический отек лица, губ, языка, гортани и др.).
- Состав и форма выпуска
- 1 таблетка содержит эналаприла малеата 20 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг; в блистере 14 шт., в коробке 1 или 2 блистера.
- Взаимодействие
- Совместим (аддитивный эффект) с др. гипотензивными средствами. При одновременном использовании калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков и калийсодержащих солей возможна гиперкалиемия (особенно при почечной недостаточности). Увеличивает вероятность литиевой интоксикации.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Не рекомендуется назначать при беременности, особенно во II-III триместре (из-за риска возникновения дефектов развития или гибели плода). При наступлении беременности прием должен быть прекращен. Вместе с тем допустимо использование препарата у беременных по жизненным показаниям, однако необходимо информировать пациентку о возможных последствиях и проводить периодическое УЗИ (для оценки интраамниотического пространства). Лактирующие женщины должны на время лечения приостановить грудное вскармливание.
- Меры предосторожности
- Во избежание симптоматической гипотонии необходим предварительный (до лечения) и периодический (во время лечения) контроль за показателями водно-электролитного баланса, особенно у больных с сопутствующими цереброваскулярными заболеваниями и ИБС. В случае использования после терапии диуретиками рекомендован интервал в 2–3 дня. При повышении содержания мочевины и креатинина в крови прием должен быть прекращен. С осторожностью назначают пациентам с печеночной недостаточностью, во время больших хирургических операций, в т.ч. с использованием анестетиков и др. средств, снижающих АД.
- Клиническая фармакология
- Уменьшает содержание ионов натрия в сосудистой стенке, снижает тонус артериальных сосудов, АД, ОПСС, увеличивает диурез. Гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч.