Инструкция Карсил

Название

Карсил (Carsil)

Взаимодействия

Алпразолам*• При сочетанном применении расторопши пятнистой плодов экстракт, ингибирующий систему цитохрома Р450, может усилить эффект алпразолама. Винбластин*• При сочетанном применении расторопши пятнистой плодов экстракт, ингибирующий систему цитохрома Р450, может усилить эффект винбластина. Диазепам*• При сочетанном применении расторопши пятнистой плодов экстракт, ингибирующий систему цитохрома Р450, может усилить эффект диазепама.

Действующее вещество

Расторопши пятнистой плодов экстракт (Silybi mariani fructuum extract)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Carsil

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2013

АТХ

A05BA03 Силимарин

Способ применения и дозы

Внутрь.Принимать до еды, запивая достаточным количеством воды.Продолжительность курса лечения — не менее 3 мес.Взрослые и дети старше 12 лет: лечение тяжелых поражений печени начинают с суточной дозы 420 мг (по 4 драже 3 раза в день). При более легких случаях и в качестве поддерживающей терапии — по 1–2 драже 3 раза в день.Профилактически принимают по 2–3 драже в день.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гепатопротекторное.

Фармакологическая группа

Гепатопротекторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B94.2 Отдаленные последствия вирусного гепатита K70 Алкогольная болезнь печени K70.0 Алкогольная жировая дистрофия печени [жирная печень] K71 Токсическое поражение печени K73.9 Хронический гепатит неуточненный K74 Фиброз и цирроз печени K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках K76.9 Болезнь печени неуточненная T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами T51 Токсическое действие алкоголя T65.9 Токсическое действие неуточненного вещества Y57 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других и неуточненных лекарственных средств и медикаментов Z57 Профессиональная подверженность факторам риска

Производитель

АО СОФАРМА, Болгария.Болгария, 1220, София, Илиенское шоссе, 16.Тел.: (+3592) 813-42-00; факс: (+3592) 936-02-86.Представительство АО СОФАРМА в Москве109004, ул. Таганская, 17–23, 8-й эт.Тел./факс: (495) 799-55-11.

Форма выпуска

Драже, 35 мг. В блистерах из ПВХ пленки и фольги алюминиевой по 10 шт.; в пачке картонной 8 блистеров.