Инструкция Доксорубицин-Лэнс

Название

Доксорубицин-ЛЭНС (Doxorubicin-LANS)

Взаимодействия

Дактиномицин*• При одновременном или последовательном применении дактиномицина с доксорубицином возможно усиление кардиотоксического действия доксорубицина; рекомендуется, чтобы общая доза доксорубицина не превышала 450 мг/м2. Прогестерон*• Прогестерон усиливает доксорубицининдуцированную нейтро- и тромбоцитопению. Иринотекан*• Иринотекан усиливает (взаимно) токсичность. Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный• На фоне интерферона альфа-2b увеличивается риск проявлений токсичности.

Действующее вещество

Доксорубицин* (Doxorubicin*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 5 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Doxorubicin-LANS

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2003

АТХ

L01DB01 Доксорубицин

Способ применения и дозы

В/в, в течение 2–3 мин (предварительно растворяют содержимое флакона с 10 мг препарата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида, 50 мг — в 25 мл). Наиболее часто — 60–75 мг/м2 1 раз в 3 нед или 20 мг/м2 еженедельно или 20–30 мг/м2 ежедневно (3 дня), с повторением курса каждые 3–4 нед. При уровне билирубина 12–30 мг/л дозу следует уменьшить на 50%, при уровне более 30 мг/л — на 75%. Суммарная доза — не более 550 мг/м2; у больных, подвергавшихся лучевой терапии на область груди или лечившихся кардиотоксическими препаратами — не более 400 мг/м2.Внутрипузырно — 30–50 мг на инстилляцию интервалом от 1 нед до 1 мес (рекомендуемая концентрация раствора — 1 мг/мл воды для инъекций).

Фармакологическая группа

Противоопухолевые антибиотики

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит доксорубицина 10 или 50 мг; в коробке 1 флакон.